Date published: 2025-9-17

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Fmoc-threo-beta-phenyl-Ser-OH (CAS 487060-72-0)

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Nomi alternativi:
(2R, 3S)/(2S, 3R) - Racemic Fmoc - β - hydroxyphenylalanine
Numero CAS:
487060-72-0
Peso molecolare:
403.43
Formula molecolare:
C24H21NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Fmoc-treo-beta-fenil-Ser-OH, indicato anche come (2R, 3S)/(2S, 3R) - Fmoc rachimico - β - idrossifenilalanina, rappresenta un composto organico di recente sviluppo che promette molto bene nel campo della chimica medicinale. La sua versatilità si presta a un'ampia gamma di applicazioni, che comprendono la sintesi, lo sviluppo di farmaci e la ricerca biologica. Negli ultimi anni questo composto ha suscitato una notevole attenzione grazie alle sue proprietà distintive e alle sue potenziali applicazioni. Sono stati condotti studi significativi sul Fmoc-treo-beta-fenil-Ser-OH, esplorando le sue diverse capacità. Come substrato, è stato utilizzato per la sintesi di vari composti, tra cui peptidi e polimeri. Inoltre, è servito come materiale di partenza per la creazione di farmaci, come antibiotici e agenti antitumorali. Inoltre, ha svolto un ruolo fondamentale come elemento costitutivo nella sintesi di composti fluorescenti, preziosi per le applicazioni di imaging e rilevamento. Per quanto riguarda il suo meccanismo d'azione, l'esatto funzionamento del Fmoc-treo-beta-fenil-Ser-OH è ancora in fase di studio. Si ipotizza che il composto interagisca con proteine ed enzimi all'interno dell'organismo, attivando così diverse vie biochimiche. Inoltre, si ritiene che il Fmoc-treo-beta-fenil-Ser-OH possa funzionare come agonista o antagonista per specifici recettori, modulando potenzialmente vari processi fisiologici. In sintesi, il Fmoc-treo-beta-fenil-Ser-OH emerge come un composto organico altamente versatile con un notevole potenziale nella chimica medicinale. Le sue applicazioni spaziano dalla sintesi allo sviluppo di farmaci e alla ricerca biologica. Gli studi hanno evidenziato la sua efficacia come substrato, materiale di partenza e mattone, mentre il suo preciso meccanismo d'azione continua a essere indagato, offrendo promettenti intuizioni sulle sue interazioni con proteine, enzimi e recettori.

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Fmoc-threo-beta-phenyl-Ser-OH, 1 g

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