Date published: 2025-9-9

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Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8)

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Nomi alternativi:
Fmoc-O-tert-butyl-L-serine
Numero CAS:
71989-33-8
Peso molecolare:
383.44
Formula molecolare:
C22H25NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Fmoc-Ser(tBu)-OH, o Fmoc-Serina-t-Butil Ester, svolge un ruolo fondamentale come derivato aminoacidico nella sintesi dei peptidi e nella biologia chimica. Questa molecola idrofobica è importante per la creazione di peptidi, proteine e altri composti bioattivi. Derivato dalla serina, un amminoacido comunemente presente nelle proteine e nei peptidi, Fmoc-Ser(tBu)-OH è un reagente versatile. La comunità scientifica utilizza ampiamente Fmoc-Ser(tBu)-OH in diversi ambiti, in particolare in chimica. In vitro, trova applicazione nella sintesi di peptidi, proteine e altri composti bioattivi. La natura idrofobica di Fmoc-Ser(tBu)-OH ne consente l'uso per modificare proteine e peptidi. Permette di introdurre residui di amminoacidi idrofobici in queste biomolecole, alterandone di conseguenza la struttura e la funzionalità.


Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8) Referenze

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  3. Potenziamento dell'epimerizzazione degli amminoacidi glicosilati durante la sintesi di peptidi in fase solida.  |  Zhang, Y., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6316-25. PMID: 22390544
  4. Nuova scissione e deprotezione finale senza TFA nella sintesi di peptidi in fase solida fmoc: HCl diluito in alcool fluorurato.  |  Palladino, P. and Stetsenko, DA. 2012. Org Lett. 14: 6346-9. PMID: 23210918
  5. Caratterizzazione farmacologica in vitro e in vivo di un derivato tetrabrancato del neuropeptide S.  |  Ruzza, C., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00108. PMID: 25692025
  6. Sintesi stereoselettiva supportata da polimeri di derivati dell'acido morfolinico e tiomorfolinico-3-carbossilico.  |  Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 173-180. PMID: 28085245
  7. Sintesi stereoselettiva di benzoxazino[4,3-b][1,2,5]tiazepinoni 6,6-diossidi supportati da polimeri.  |  Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 670-674. PMID: 28825802
  8. Aumento della produzione di anticorpi specifici grazie alla presentazione dei determinanti dell'antigene con mitogeni lipopetidici accoppiati in modo covalente  |  Prof. Dr. Günther Jung, Dipl.-Biochem. Karl-Heinz Wiesmüller, Dr. Gerhard Becker, Dr. Hans-Jörg Bühring, Prof. Dr. Wolfgang G. Bessler. 1985. 24: 872-873.
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  10. Il gruppo 4-terz-butilfenile come semplice tag per la sintesi in fase di soluzione  |  Jordan Blodgett a, Tingyu Li b. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 6649-6652.
  11. Metodologia ottimizzata di 'attivazione inversa' per l'esterificazione di resine idrossil-funzionalizzate  |  Robert J. Topping, Ileana Nuiry, Jill Mastriona, Jason A. Moss. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 2907-2910.
  12. Sintesi totale dell'MC2, un peptide della Momordica Charantia, e sua attività ipoglicemizzante  |  Jing JIN a, Wen-Long HUANG a, Guang-Ling RAO b, Hai QIAN a, Hui-Bin ZHANG a, Jin-Pei ZHOU a, Jing-Jie WANG a, Wei CHEN a, Kuo DU a. 2011. Chinese Journal of Natural Medicines. 9: 58-60.
  13. Sintesi in fase solida a base di Fmoc di peptidi adenilati utilizzando derivati di aminoacidi adenilati di tipo diesterico  |  Keiji Ogura, Akira Shigenaga, Koji Ebisuno, Hiroko Hirakawa, Akira Otaka. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 3429-3432.

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