Date published: 2025-9-13

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Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6)

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Nomi alternativi:
Fmoc-L-proline
Numero CAS:
71989-31-6
Peso molecolare:
337.37
Formula molecolare:
C20H19NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Fmoc-Pro-OH, noto anche come Fmoc-P-OH, è un aminoacido sintetico derivato dalla prolina. Grazie alle sue proprietà versatili, si è diffuso nei campi della biochimica e della chimica medicinale. Le sue applicazioni sono cresciute costantemente nel tempo. I ricercatori hanno trovato diversi usi per il Fmoc-P-OH nella ricerca scientifica. In particolare, è stato determinante per la sintesi di peptidi e proteine e per lo sviluppo di nuovi agenti. Inoltre, il Fmoc-P-OH è stato ampiamente impiegato in studi in vivo e in vitro, con particolare attenzione alla funzione degli enzimi, alla struttura delle proteine e alla progettazione di farmaci. Un notevole meccanismo d'azione del Fmoc-P-OH consiste nell'agire come inibitore competitivo degli enzimi, in particolare delle proteasi. Legandosi ai siti attivi di questi enzimi, impedisce loro di interagire con i loro substrati naturali, inibendone di fatto l'attività.


Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6) Referenze

  1. Strategia ottimizzata di rimozione della Fmoc per sopprimere la formazione di diketopiperazina senza tracce e convenzionale nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
  2. Analoghi della neurotensina mediante fluoroglicosilazione in arginine Nω-carbamoilate per l'imaging PET di tumori NTS1-positivi.  |  Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
  3. Nuovi inibitori e sonde basate sull'attività delle serina proteasi.  |  Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
  4. Studio meccanicistico della formazione di diketopiperazina durante la sintesi peptidica in fase solida della tirzepatide.  |  Wang, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46809-46824. PMID: 36570276
  5. L'aminolipopeptide antitubercolare tricoderina A mostra una tossicità selettiva nei confronti delle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico umano coltivate in condizioni di fame di glucosio.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  6. Dipropilammina per la deprotezione del 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) con ridotta formazione di aspartimide nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  7. Sintesi di piridine e pirazine polisostituite tramite riarrangiamento Truce-Smiles di 4-Nitrobenzensolfonammidi a base di amminoacidi.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  8. Progettazione, sintesi e valutazione biologica del primo analogo radio-metallizzato della neurotensina mirato al recettore 2 della neurotensina.  |  Bodin, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6994-7004. PMID: 36844603
  9. Metodi di rivestimento di nontessuti di carbonio con acido ialuronico reticolato e suoi coniugati con frammenti di BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  10. Miglioramento dell'identificazione LC-MS di brevi peptidi omologhi utilizzando predittori del tempo di ritenzione specifici per la sequenza.  |  Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
  11. Peptidi di ispirazione alimentare ricavati dal Rubisco degli spinaci con proprietà antiossidanti, antinocicettive e antinfiammatorie.  |  Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
  12. LWJ-M30, un coniugato di DM1 e B6, per la terapia mirata del cancro colorettale con effetti terapeutici migliorati.  |  Zhang, QY., et al. 2023. RSC Adv. 13: 10840-10846. PMID: 37033427
  13. Il dipropilenglicole dimetiletere, nuovo solvente verde per la sintesi di peptidi in fase solida: Ulteriori sfide per migliorare la sostenibilità nello sviluppo di peptidi terapeutici.  |  Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220

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