Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Orn(Alloc)-OH (CAS 147290-11-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
147290-11-7
Peso molecolare:
438.47
Formula molecolare:
C24H26N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Fmoc-Orn(Alloc)-OH rappresenta un derivato dell'aminoacido Ornitina, presente in natura e che partecipa al metabolismo dell'azoto come intermedio nel ciclo dell'urea. Ampiamente impiegato nella sintesi organica e nella biochimica, questo derivato aminoacidico possiede una notevole versatilità. Ha molteplici scopi, tra cui la sintesi di proteine e peptidi, oltre a servire come materiale di partenza per la sintesi di vari composti. Nella ricerca scientifica, Fmoc-Orn(Alloc)-OH trova ampie applicazioni, in particolare nella sintesi di peptidi e proteine. La sua utilità risiede nell'introduzione di diversi gruppi funzionali in peptidi e proteine. Inoltre, questo composto viene utilizzato per sintetizzare altri composti come piccole molecole e polimeri. La sua capacità di introdurre un'ampia gamma di gruppi funzionali in questi composti è molto vantaggiosa. Il meccanismo d'azione di Fmoc-Orn(Alloc)-OH si basa sulla sua reattività con gli amminoacidi e altre molecole. Grazie alla sua interazione con un amminoacido, forma un legame covalente noto come legame peptidico, facilitando il collegamento degli amminoacidi per creare peptidi e proteine. Inoltre, Fmoc-Orn(Alloc)-OH può stabilire legami covalenti con piccole molecole e polimeri attraverso le sue reazioni con essi.


Fmoc-Orn(Alloc)-OH (CAS 147290-11-7) Referenze

  1. Sintesi e generazione di anticorpi specifici per glicopeptidi con N-GlcNAcilazione di arginina.  |  Pan, M., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14517-21. PMID: 25353391
  2. Rilevamento specifico in spettrometria di massa tandem dei residui di arginina modificati dagli AGE nei peptidi.  |  Schmidt, R., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 613-24. PMID: 25800199
  3. Rilevamento selettivo del pirofosfato in mezzi fisiologici mediante peptidi dipicolilammino-funzionalizzati con zinco(II).  |  Zwicker, VE., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7822-9. PMID: 26107804
  4. Peptidi sintetici che mimano il sito di legame dell'acetilcolinesterasi umana per il suo inibitore fascicolina 2.  |  Kafurke, U., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 723-30. PMID: 26200472
  5. La risoluzione del legame α-glicosidico del fattore P di allungamento della traduzione arginina-ramnosilato innesca la generazione del primo anticorpo specifico per ArgRha.  |  Li, X., et al. 2016. Chem Sci. 7: 6995-7001. PMID: 28451135
  6. Riconoscimento di analoghi della dimetilarginina da parte della proteina Spindlin1 con dominio tandem Tudor.  |  Porzberg, MRB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164245
  7. Generazione biocompatibile e selettiva di peptidi biciclici.  |  Ullrich, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208400. PMID: 35852030
  8. Peptidi pegilati. II. Sintesi in fase solida di peptidi pegilati amminici, carbossilici e a catena laterale.  |  Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
  9. Il duplice ruolo dell'acido fenilboronico come recettore per i carboidrati e come quencher per il fluoroforo pirene vicino  |  Lok Nath Neupane, Chuda Raj Lohani, Jeongho Kim, Keun-Hyeung Lee. 2013. Tetrahedron. 69: 11057-11063.
  10. Sintesi totale del dominio di morte TRADD con N-GlcNAcilazione dell'arginina mediante legatura chimica nativa a base di idrazide  |  Ye Wu a b 1, Yulei Li c 1, Wei Cong a, Yan Zou b, Xiang Li b, Honggang Hu a. 2020. Chinese Chemical Letters. 31: 107-110.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fmoc-Orn(Alloc)-OH, 5 g

sc-235198
5 g
$153.00