Date published: 2025-9-18

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Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2)

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Nomi alternativi:
Fmoc-N-methyl-L-leucine
Numero CAS:
103478-62-2
Peso molecolare:
367.44
Formula molecolare:
C22H25NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Fmoc-N-Me-Leu-OH (Fmoc-NMeLeu) emerge come un derivato aminoacidico molto versatile e ampiamente utilizzato. Il Fmoc-N-Me-Leu-OH è una forma protetta dell'aminoacido essenziale leucina. Ha svolto un ruolo fondamentale nelle indagini sulla struttura delle proteine, sull'attività enzimatica e sull'espressione genica. Inoltre, Fmoc-N-Me-Leu-OH è stato parte integrante degli studi sulla segnalazione cellulare e come substrato per la coniugazione delle proteine. Inoltre, la sua utilità si estende alla sintesi di peptidi, alla sintesi in fase solida e alla bioconiugazione. L'esatto meccanismo d'azione di Fmoc-N-Me-Leu-OH rimane parzialmente compreso. Tuttavia, si ritiene che il gruppo di protezione Fmoc protegga efficacemente l'amminoacido.


Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2) Referenze

  1. Nuove conoscenze sulle interazioni GPCR-peptidi: mutazioni nell'anello extracellulare 1, metilazioni del backbone del ligando e modellazione molecolare del recettore 1 della neurotensina.  |  Härterich, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9359-68. PMID: 18809332
  2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di fosfopeptidi come inibitori del dominio Polo-box della Polo-like kinase 1.  |  Lin, TY., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3429-3437. PMID: 29807699
  3. Sintesi totale migliorata e valutazione biologica di analoghi della coibamide A.  |  Yao, G., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8908-8916. PMID: 30247036
  4. Il riconoscimento mediato dalla sulfotyrosina della trombina umana da parte di un anticoagulante della mosca tse-tse imita i substrati fisiologici.  |  Calisto, BM., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 26-33.e8. PMID: 33096052
  5. Analoghi metabolicamente stabili dell'apelina, che incorporano cicloesilalanina e omoarginina, come potenti attivatori del recettore dell'apelina.  |  Fernandez, KX., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1402-1413. PMID: 34458742
  6. Sintesi di analoghi ciclopeptidici marini della galaxamide come potenziali agenti antitumorali.  |  Li, D., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323457
  7. Sintesi totale in fase solida della struttura proposta della coibamide A e dei suoi derivati: depsipeptidi ciclici altamente metilati  |  Sable, G. A., Park, J., Kim, H., Lim, S. J., Jang, S., & Lim, D. 2015. European Journal of Organic Chemistry. 2015(32): 7043-7052.
  8. Sintesi totale in fase solida di analoghi ammidici della coibamide A: azacoibamide A e O-desmetil azacoibamide A  |  Sable, G. A., Park, J., Lim, S. J., & Lim, D. 2016. Bulletin of the Korean Chemical Society. 37(3): 330-334.

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