Date published: 2025-9-12

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Fmoc-Lys(Boc)-OH (CAS 71989-26-9)

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Nomi alternativi:
Nα-Fmoc-Nε-Boc-L-lysine
Applicazione:
Fmoc-Lys(Boc)-OH è una lisina protetta Fmoc e Boc utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
71989-26-9
Peso molecolare:
468.54
Formula molecolare:
C26H32N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Fmoc-Lys(Boc)-OH è una lisina protetta da Fmoc e Boc utile per la ricerca proteomica. È un derivato dell'amminoacido lisina presente in natura e svolge un ruolo fondamentale nella sintesi dei peptidi. Di conseguenza, ha trovato applicazione nell'indagine degli impatti biochimici associati ai peptidi.


Fmoc-Lys(Boc)-OH (CAS 71989-26-9) Referenze

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  4. Nuova sintesi di un peptide tetra-acridinile come nuovo polintercalatore del DNA.  |  Ueyama, H., et al. 2000. Nucleic Acids Symp Ser. 133-4. PMID: 12903304
  5. Diimmide bis-naftalenica che mostra un'efficace capacità di intercalare il bis-filo.  |  Nojima, T., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 123-4. PMID: 14510411
  6. Comportamento fluoreometrico di un nuovo arancio bis-acridinico legato al DNA a doppio filamento.  |  Takenaka, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 151-2. PMID: 14510425
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  8. Polilisina funzionalizzata con DOTA: un numero elevato di chelati DOTA influenza positivamente la biodistribuzione dell'anticorpo antitumorale coniugato enzimaticamente chCE7agl.  |  Grünberg, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e60350. PMID: 23565233
  9. Insidie nella sintesi di coniugati oligopeptidici fluorescenti di metotressato.  |  Sebestyén, M., et al. 2016. Amino Acids. 48: 2599-2604. PMID: 27357306
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  11. Sintesi e valutazione preclinica di un nuovo dimero di FAPI-04 per la terapia del cancro.  |  Zhong, X., et al. 2023. Mol Pharm. 20: 2402-2414. PMID: 37015025
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  14. Proprietà di aggregazione controllata di singoli amminoacidi modificati con gruppi protettori  |  Bharti Koshti,‡a Vivekshinh Kshtriya,‡a Soumick Naskar,‡a Hanuman Narodea and Nidhi Gour *a . 2022. New J. Chem. 6: 4746-4755.

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sc-235193
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