Date published: 2025-12-22

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Fmoc-L-Glu(Me)-OH (CAS 145038-50-2)

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Nomi alternativi:
N-Fmoc-L-glutamic acid gamma-methyl ester
Applicazione:
Fmoc-L-Glu(Me)-OH è un derivato dell'acido glutammico con protezione dell'N-α e della catena laterale.
Numero CAS:
145038-50-2
Purezza:
97%
Peso molecolare:
383.39
Formula molecolare:
C21H21NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Fmoc-L-Glu(Me)-OH, un derivato dell'amminoacido, ha suscitato una notevole attenzione in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Questo composto, caratterizzato come estere fenilmetilico dell'acido glutammico, si presenta come un solido cristallino bianco con solubilità in acqua. Come componente fondamentale per la sintesi dei peptidi, Fmoc-L-Glu(Me)-OH ha trovato un ampio utilizzo nella ricerca scientifica. La versatilità di Fmoc-L-Glu(Me)-OH è evidente in quanto svolge un ruolo cruciale nella sintesi di peptidi, proteine e altre biomolecole. Inoltre, si è rivelato prezioso per studiare la cinetica degli enzimi, la struttura e la funzione delle proteine. Inoltre, i ricercatori l'hanno utilizzato per approfondire l'intricato funzionamento del DNA e dell'RNA, svelandone la struttura e la funzione. L'esplorazione delle vie di segnalazione cellulare e la progettazione di farmaci e altre entità molecolari sono altre aree in cui Fmoc-L-Glu(Me)-OH ha contribuito alla ricerca scientifica. Sebbene il preciso meccanismo d'azione di Fmoc-L-Glu(Me)-OH rimanga parzialmente elusivo, si ritiene che agisca come nucleofilo durante la sintesi peptidica, facilitando la formazione di legami peptidici tra gli amminoacidi. Inoltre, si pensa che questo composto possa interagire con proteine e altre molecole, formando legami covalenti. Inoltre, la sua capacità di interagire con il DNA e l'RNA, stabilendo legami covalenti con questi materiali genetici, offre ulteriori possibilità di esplorazione.


Fmoc-L-Glu(Me)-OH (CAS 145038-50-2) Referenze

  1. La vibrazione degli esteri carbonilici come sonda sensibile del campo elettrico locale delle proteine.  |  Pazos, IM., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 6080-4. PMID: 24788907

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