Date published: 2025-9-11

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Fmoc-Hyp(tBu)-OH (CAS 122996-47-8)

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Nomi alternativi:
Fmoc-O-tert-butyl-L-hydroxyproline
Numero CAS:
122996-47-8
Peso molecolare:
409.47
Formula molecolare:
C24H27NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Fmoc-Hyp(tBu)-OH è un tipo di derivato aminoacidico utilizzato nella sintesi dei peptidi. Ad esempio, è stato impiegato nella sintesi di peptidi per studi sulle interazioni proteina-proteina, sul legame proteina-ligando e sulla cinetica degli enzimi. Fmoc-Hyp(tBu)-OH agisce come gruppo protettore nella sintesi dei peptidi. Viene utilizzato per proteggere il gruppo amminico dell'amminoacido da reazioni indesiderate, come l'ossidazione e l'idrolisi. Il gruppo tert-butilico collegato al gruppo ossidrilico serve anche ad aumentare la stabilità della molecola, consentendole di resistere a condizioni di reazione più difficili.


Fmoc-Hyp(tBu)-OH (CAS 122996-47-8) Referenze

  1. Sintesi assistita da microonde di lipopeptidi triplo-elico, collagene-mimetici.  |  Banerjee, J., et al. 2010. Nat Protoc. 5: 39-50. PMID: 20057380
  2. Le interazioni dipolo-dipolo interstrand possono stabilizzare la tripla elica del collagene.  |  Shoulders, MD. and Raines, RT. 2011. J Biol Chem. 286: 22905-12. PMID: 21482820
  3. Un'analisi'conovenomica' del veleno lattiginoso della lumaca Conus textile, cacciatrice di molluschi: l'importanza farmacologica delle modifiche post-traslazionali.  |  Bergeron, ZL., et al. 2013. Peptides. 49: 145-58. PMID: 24055806
  4. Fotopittura non covalente di matrici di gelatina con peptidi mimetici del collagene ingabbiati.  |  Li, Y., et al. 2015. Macromol Biosci. 15: 52-62. PMID: 25476588
  5. Sintesi chimica di un glicopeptide derivato da Skp1 per l'analisi della glicosilazione specifica delle proteine.  |  Chinoy, ZS., et al. 2015. Chemistry. 21: 11779-87. PMID: 26179871
  6. Assemblaggio di nanoparticelle e legame con la gelatina mediati da un peptide mimetico del collagene a tripla elica.  |  San, BH., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 19907-15. PMID: 27403657
  7. Sintesi e caratterizzazione di un peptide collagen-like fotoclavabile.  |  Ornelas, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 1000-1013. PMID: 29345707
  8. Caratterizzazione del peptide antimicrobico EcAMP1-Hyp, contenente un'idrossiprolina, proveniente dai semi dell'erba da cortile (Echinochloa crusgalli L.): Identificazione strutturale e analisi comparativa dell'attività antifungina.  |  Rogozhin, E., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30400225
  9. Ottimizzazione del dominio linker in un composto dimerico che degrada l'espansione della ripetizione r(CUG) nelle cellule.  |  Benhamou, RI., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7827-7839. PMID: 32657583
  10. Coniugati di chitosano e alginato di calcio con derivati dell'oligoprolina e dell'oligoidrossiprolina per un potenziale uso nella medicina rigenerativa.  |  Wasko, J., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32664253
  11. Le sonde peptidiche con i residui aromatici Tyr e Phe in posizione X mostrano un'elevata specificità per la localizzazione del collagene denaturato nei tessuti.  |  Wei, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 33075-33082. PMID: 33403269
  12. Progettazione razionale del peptide vegetale Hairpin-like EcAMP1: correlazioni strutturali-funzionali per rivelare l'attività antibatterica e antifungina.  |  Barashkova, AS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684491
  13. Sintesi chimica di glicopeptidi contenenti idrossiprolina l-arabinosilata e tirosina solfatata.  |  van de Sande, JW. and Albada, B. 2023. Org Lett. 25: 1907-1911. PMID: 36917069

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