Fmoc glycyl chloride (CAS 103321-49-9)
Nomi alternativi:
Fmoc-Gly-Cl
Applicazione:
Fmoc glycyl chloride è un derivato della glicina protetto da Fmoc
Numero CAS:
103321-49-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
315.7
Formula molecolare:
C17H14NO3Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il cloruro di glicile Fmoc è un derivato della glicina protetto da Fmoc utile per gli studi di proteomica e per le tecniche di sintesi di peptidi in fase solida. La glicina è l'amminoacido più semplice e meno ostacolato stericamente, il che conferisce un alto livello di flessibilità quando viene incorporata nei polipeptidi. Questo composto potrebbe essere utile come analogo di un amminoacido insolito per aiutare la deconvoluzione della struttura e della funzione delle proteine.
Fmoc glycyl chloride (CAS 103321-49-9) Referenze
- Sintesi totale degli alcaloidi fumiquinazolinici: studi in fase solida. | Wang, H. and Ganesan, A. 2000. J Comb Chem. 2: 186-94. PMID: 10757098
- Analisi di enantiomeri di teanina derivatizzati e sottoderivati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni/spettrometria di massa a ionizzazione a pressione atmosferica. | Desai, MJ. and Armstrong, DW. 2004. Rapid Commun Mass Spectrom. 18: 251-6. PMID: 14755608
- Approccio a ligandi strettamente vincolanti per proteine innestate con oligosaccaridi. | Totani, K., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2285-9. PMID: 15081026
- Sintesi efficiente e studi comparativi delle forme arginina e nomega,nomega-dimetilarginina del dominio ricco di glicina/arginina della nucleolina umana. | Zahariev, S., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 17-28. PMID: 15635723
- Sintesi di peptidi legati alla nocicettina resistenti all'enzima e contenenti un residuo di acido carbamico. | Ligeti, M., et al. 2006. J Pept Sci. 12: 481-90. PMID: 16550501
- Peptidi e pseudopeptidi che incorporano sequenze guida D-Phe-Pro-Arg e Arg-Gly-Asp come potenziali agenti antitrombotici. | Ilas, J., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 946-53. PMID: 18383437
- Sintesi mediata da acil-transfer N-->S di tioesteri peptidici utilizzando derivati anilidici. | Tsuda, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 823-6. PMID: 19161341
- Progressi nella sintesi in soluzione e in fase solida verso la generazione di librerie di prodotti naturali. | Nandy, JP., et al. 2009. Chem Rev. 109: 1999-2060. PMID: 19249849
- 1,3,4-Tiadiazolo: sintesi, reazioni e applicazioni nella chimica medicinale, agricola e dei materiali. | Hu, Y., et al. 2014. Chem Rev. 114: 5572-610. PMID: 24716666
- Progettazione e sintesi di peptidi ciclici modificati in C-terminale come antagonisti di VEGFR1. | Wang, L., et al. 2014. Molecules. 19: 15391-407. PMID: 25264829
- Incorporazione di prolina trifluorometilata e surrogati in peptidi: Applicazione alla sintesi di analoghi fluorurati del tripeptide neuroprotettivo glicina-prolina-glutammato (GPE). | Simon, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5381-92. PMID: 27295509
- Sviluppo di uno scaffold di tipo anilide per il precursore tioestere N-Solfaniletilcumarinilammide. | Eto, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 4416-9. PMID: 27529363
- Valutazione della purezza enantiomerica di aminoacidi selezionati nel miele. | Pawlowska, M. and Armstrong, DW. 1994. Chirality. 6: 270-6. PMID: 8068489
- Valutazione della concentrazione e della purezza enantiomerica di aminoacidi liberi selezionati in bevande di malto fermentate (birre). | Ekborg-Ott, KH. and Armstrong, DW. 1996. Chirality. 8: 49-57. PMID: 8845281
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Fmoc glycyl chloride, 1 g | sc-294602 | 1 g | $255.00 | |||
Fmoc glycyl chloride, 5 g | sc-294602A | 5 g | $714.00 |