Date published: 2025-11-5

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Fmoc-Glu-OAll (CAS 144120-54-7)

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Numero CAS:
144120-54-7
Peso molecolare:
409.43
Formula molecolare:
C23H23NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Fmoc-Glu-OAll è un derivato aminoacidico versatile e nuovo che ha un grande potenziale per la ricerca scientifica e gli esperimenti di laboratorio. È costituito da un gruppo Fmoc, un gruppo glutammato (Glu) e un gruppo OAll (ortho-amino-linker). Questo composto è stato ampiamente studiato per le sue applicazioni nella sintesi di peptidi e proteine, nelle interazioni enzima-substrato, nella sintesi di piccole molecole e nelle interazioni proteina-proteina. Il gruppo Fmoc funge da gruppo protettore, mentre il gruppo Fmoc-Glu-OAll svolge un ruolo nelle reazioni enzimatiche. Il gruppo OAll funge da legante, facilitando la formazione di molecole più grandi. Le proprietà uniche di Fmoc-Glu-OAll lo rendono un candidato promettente per ulteriori indagini e progressi in vari processi biochimici e fisiologici.


Fmoc-Glu-OAll (CAS 144120-54-7) Referenze

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  2. Attività antisenso subnanomolare di coniugati fosfonato-acido nucleico peptidico (PNA) veicolati da lipidi cationici in cellule HeLa.  |  Shiraishi, T., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 4424-32. PMID: 18596083
  3. Progettazione e sintesi di impalcature idrogel biomimetiche con organizzazione controllata di peptidi ciclici RGD.  |  Zhu, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 333-9. PMID: 19191566
  4. Biciclette peptidiche che inibiscono il dominio SH2 di Grb2.  |  Quartararo, JS., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1490-6. PMID: 22689355
  5. Analisi globale dell'efficienza di ciclizzazione dei peptidi.  |  Thakkar, A., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 120-9. PMID: 23265659
  6. Sviluppo di inibitori di peptomeri ciclici che hanno come bersaglio il dominio polo-box della polo-like chinasi 1.  |  Murugan, RN., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2623-34. PMID: 23498919
  7. Inibizione dell'interazione Ras-Effettore da parte di peptidi ciclici.  |  Wu, X., et al. 2013. Medchemcomm. 4: 378-382. PMID: 23585920
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  9. La legatura di selenocistina-selenoestere con acido nucleico peptidico consente di rilevare rapidamente i miRNA.  |  Sayers, J., et al. 2018. Chem Sci. 9: 896-903. PMID: 29629156
  10. Sviluppo di peptidomimetici macrociclici contenenti amminoacidi α,α-dialchilati vincolati con attività potente e selettiva sui recettori della melanocortina umana.  |  Merlino, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4263-4269. PMID: 29660981
  11. Profilazione della penetrazione cellulare mediante il saggio di penetrazione del cloroalcano.  |  Peraro, L., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11360-11369. PMID: 30118219
  12. Effetti dell'arginilazione del glutammato sull'α-sinucleina: Studio di un'insolita modifica post-traduzionale attraverso la semisintesi.  |  Pan, B., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21786-21798. PMID: 33337869
  13. Preparazione chemioenzimatica di antibiotici macrociclici chimerici con potente attività contro i patogeni Gram-negativi.  |  Wood, TM., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10890-10899. PMID: 34283589
  14. Analogo ciclico della temporina L di prima classe: Progettazione, sintesi e valutazione antimicrobica.  |  Bellavita, R., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11675-11694. PMID: 34296619
  15. Sintesi e valutazione di un peptide RGD dimerico come studio preliminare per la radioteranostica con i radioalogeni.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688

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