Date published: 2025-9-6

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Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9)

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Nomi alternativi:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
Applicazione:
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH è un derivato della tirosina protetto da Fmoc
Numero CAS:
118488-18-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
459.53
Formula molecolare:
C28H29NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH è un derivato aminoacidico protetto utilizzato nel campo della sintesi peptidica. Questo composto presenta un gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile), che è un gruppo di protezione standard per la funzionalità amminica, consentendo il suo utilizzo nelle tecniche di sintesi peptidica in fase solida (SPPS). Il gruppo tBu (tert-butile) protegge l'idrossile fenolico della catena laterale della tirosina, impedendo reazioni collaterali indesiderate durante l'allungamento della catena peptidica. I ricercatori usano Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH per incorporare il residuo D-tirosina nei peptidi, il che è particolarmente utile nello studio delle relazioni struttura-funzione dei peptidi, della stabilità e della resistenza alla degradazione enzimatica. L'incorporazione di D-amminoacidi nei peptidi è anche una strategia per la progettazione di nuovi peptidi con potenziali applicazioni biologiche e industriali. Inoltre, questo composto è essenziale per comprendere il ripiegamento e l'attività di peptidi non naturali, contribuendo così al più ampio campo della biologia sintetica e della ricerca biofisica.


Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9) Referenze

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  2. Strategia di incorporazione in fase precoce per la marcatura regioselettiva di peptidi mediante la reazione a clic bioortogonale 2-canobenzotiazolo/1,2-aminotiolo.  |  Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
  3. Semplici derivati della tirosina agiscono come organogelatori a basso peso molecolare.  |  Aykent, G., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4893. PMID: 30894585
  4. Un peptide antiossidante mirato ai mitocondri in vitro induce l'apoptosi nelle cellule tumorali.  |  Zhan, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 7297-7306. PMID: 31686844
  5. Un'arginina alchinica funzionalizzata per la sintesi in fase solida che consente la coniugazione 'bioortogonale' dei peptidi.  |  Spinnler, K., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 334-339. PMID: 32184966
  6. Sintesi di un derivato peptidico di MicrocinJ25 e valutazione delle attività antibatteriche e biologiche.  |  Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
  7. Sintesi e valutazione di un peptide RGD dimerico come studio preliminare per la radioteranostica con i radioalogeni.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
  8. Idrofobicità e potenziamento antifungino degli analoghi della burkholdina.  |  Konno, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208979
  9. Analoghi C-Locked del peptide antimicrobico BP214.  |  Andersen, IKL., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36009951
  10. Sintesi e valutazione di due antagonisti SSTR2 ad azione prolungata per la terapia con radionuclidi dei tumori neuroendocrini.  |  Koustoulidou, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145375
  11. Aspetti sfaccettati dell'inibizione del nucleocapside dell'HIV-1 da parte di peptidil-antrachinoni a bersaglio TAR con società aromatiche terminali.  |  Sosic, A., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36298688
  12. Sintesi totale e assegnazione della struttura degli antibiotici lipopeptidici della relacidina e preparazione di analoghi con maggiore stabilità.  |  Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
  13. La linearizzazione dei lipopeptidi di brevicidina e laterocidina produce analoghi che mantengono la piena attività antibatterica.  |  Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
  14. Gli antibiotici peptidomimetici interrompono il ponte di trasporto del lipopolisaccaride delle Enterobacteriaceae resistenti ai farmaci.  |  Schuster, M., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadg3683. PMID: 37224246

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