Date published: 2025-9-6

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Fmoc-Cys(Trt)-OH (CAS 103213-32-7)

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Nomi alternativi:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine Nα-Fmoc-S-trityl-L-cysteine
Applicazione:
Fmoc-Cys(Trt)-OH è un derivato della cisteina protetto da Fmoc
Numero CAS:
103213-32-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
585.71
Formula molecolare:
C37H31NO4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Fmoc-Cys(Trt)-OH utilizzato nella sintesi dei peptidi come gruppo protettore del gruppo tiolico della cisteina. Funziona bloccando temporaneamente la reattività del gruppo tiolico, consentendo la deprotezione selettiva e la successiva modifica del residuo di cisteina durante l'assemblaggio del peptide. Fmoc-Cys(Trt)-OH agisce formando un legame covalente stabile con il gruppo tiolico, impedendo reazioni collaterali indesiderate e garantendo l'integrità della sequenza peptidica. Grazie al suo meccanismo d'azione, Fmoc-Cys(Trt)-OH consente un controllo preciso sulla sintesi di peptidi contenenti cisteina, facilitando la produzione di strutture peptidiche complesse con elevata purezza e resa.


Fmoc-Cys(Trt)-OH (CAS 103213-32-7) Referenze

  1. Sintesi parallela di sultami e benzotiazepinoni legati ad aminobenzimidazoli strutturalmente diversi.  |  Dadiboyena, S. and Nefzi, A. 2012. Tetrahedron Lett. 53: 6897-6900. PMID: 23209332
  2. Studio dei derivati della Fmoc-cisteina nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  McCurdy, SN. 1989. Pept Res. 2: 147-52. PMID: 2577698
  3. Un prodrug di paclitaxel con legami bifunzionali di folato e albumina per una terapia oncologica passiva e attiva.  |  Shan, L., et al. 2018. Theranostics. 8: 2018-2030. PMID: 29556370
  4. Sintesi chimica efficiente di proteine utilizzando la cisteina N-terminale mascherata con Fmoc nei segmenti tioestere dei peptidi.  |  Kar, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14796-14801. PMID: 32333711
  5. Sintesi del Fmoc-Cys(Mmt)-OH molto sensibile agli acidi e sua applicazione nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Barlos, K., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 47: 148-53. PMID: 8740963

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fmoc-Cys(Trt)-OH, 5 g

sc-228159
5 g
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