Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine
Applicazione:
Fmoc-Bpa-OH è utilizzato per preparare peptidi per studi di fotoconiugazione e fotolabeling
Numero CAS:
117666-96-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
491.53
Formula molecolare:
C31H25NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Fmoc-Bpa-OH è un composto che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi dei peptidi. Agisce come gruppo di protezione per il gruppo amminico degli amminoacidi, consentendo una deprotezione selettiva e successive reazioni di accoppiamento. Il meccanismo d'azione di Fmoc-Bpa-OH prevede la formazione di legami ammidici stabili con gli amminoacidi, consentendo l'assemblaggio graduale di peptidi con elevata purezza e resa. Il Fmoc-Bpa-OH facilita la sintesi di peptidi complessi fornendo un mezzo per controllare la reattività di specifici gruppi funzionali, portando alla costruzione precisa di catene peptidiche. Il suo ruolo nella sintesi dei peptidi comprende la protezione dei gruppi amminici, la prevenzione di reazioni collaterali indesiderate e la garanzia della formazione di legami peptidici. Il meccanismo d'azione di Fmoc-Bpa-OH a livello molecolare consente la sintesi efficiente e controllata di peptidi con sequenze e strutture personalizzate, rendendolo uno strumento utile nella ricerca e nello sviluppo della chimica dei peptidi.


Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3) Referenze

  1. Doppio ruolo del BAD pro-apoptotico nella secrezione di insulina e nella sopravvivenza delle cellule beta.  |  Danial, NN., et al. 2008. Nat Med. 14: 144-53. PMID: 18223655
  2. Sintesi e caratterizzazione spettroscopica di ligandi peptidici di fotoaffinità per lo studio dell'interazione rodopsina-proteina G.  |  Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
  3. L'isteresi del gating sottolinea la sensibilizzazione dei canali TRPV3.  |  Liu, B., et al. 2011. J Gen Physiol. 138: 509-20. PMID: 22006988
  4. Manipolazione dell'attivazione del sottotipo recettoriale Y di analoghi brevi del neuropeptide Y mediante l'introduzione di carbaborani.  |  Hofmann, S., et al. 2013. Neuropeptides. 47: 59-66. PMID: 23352609
  5. Attivazione diretta del BAK proapoptotico a lunghezza piena.  |  Leshchiner, ES., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E986-95. PMID: 23404709
  6. Sintesi chimica di peptidi a base di idrocarburi per la ricerca sulle interazioni proteiche e il targeting terapeutico.  |  Bird, GH., et al. 2011. Curr Protoc Chem Biol. 3: 99-117. PMID: 23801563
  7. L'inibitore PA1b, legandosi alle subunità c ed e dell'ATPasi vacuolare, rivela il suo meccanismo insetticida.  |  Muench, SP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 16399-408. PMID: 24795045
  8. La foto-lisina cattura le proteine che legano le modifiche post-traslazionali della lisina.  |  Yang, T., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 70-2. PMID: 26689789
  9. Approcci di proteomica media e chimica per rivelare le dinamiche di modificazione dell'istone H4 nel ciclo cellulare: Semi-quantificazione senza etichetta delle modificazioni peptidiche della coda dell'istone, compresa la fosforilazione, e cattura altamente sensibile delle proteine che legano il PTM dell'istone mediante reticolanti fotoreattivi.  |  Yamamoto, K., et al. 2015. Mass Spectrom (Tokyo). 4: A0039. PMID: 26819910
  10. Peptidi corti mirati all'integrasi dell'HIV-1 derivati da una sequenza di proteina virale R.  |  Zhao, XZ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30049955
  11. Espressione libera da cellule e foto-reticolazione del recettore del neuropeptide Y2 umano.  |  Kögler, LM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 176. PMID: 30881304
  12. Targeting batterico selettivo e rilascio di antibiotici coniugati alla colistina.  |  Tegge, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17989-17997. PMID: 34097810
  13. Le dinamiche conformazionali legate alla chiusura del dominio e al legame con il substrato spiegano il meccanismo di regolazione allosterica di ERAP1.  |  Maben, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5302. PMID: 34489420
  14. Individuazione del sito di interazione tra la semaforina-3A e il suo peptide inibitorio.  |  Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908
  15. La vaccinazione profilattica e terapeutica protegge la salute dello sperma dalle anomalie indotte dalla Chlamydia muridarum.  |  Bryan, ER., et al. 2023. Biol Reprod. 108: 758-777. PMID: 36799886

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fmoc-Bpa-OH, 1 g

sc-223992
1 g
$309.00