Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Fmoc-L-alanine
Applicazione:
Fmoc-Ala-OH è un derivato dell'alanina protetto da Fmoc
Numero CAS:
35661-39-3
Peso molecolare:
311.33
Formula molecolare:
C18H17NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Fmoc-Ala-OH è un derivato dell'alanina, un aminoacido non essenziale. Viene utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi dei peptidi grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico del residuo di alanina. Fmoc-Ala-OH agisce come gruppo protettivo temporaneo, impedendo reazioni indesiderate durante l'allungamento della catena peptidica. Il gruppo Fmoc può essere facilmente rimosso in condizioni di leggerezza, consentendo la successiva aggiunta di amminoacidi alla catena peptidica in crescita. Il meccanismo d'azione di Fmoc-Ala-Oh prevede l'attacco reversibile del gruppo Fmoc al gruppo amminico dell'alanina, fornendo un mezzo per controllare l'assemblaggio graduale dei peptidi. Servendo da gruppo protettore, Fmoc-Ala-OH consente la sintesi precisa e controllata di peptidi con sequenze specifiche, contribuendo al progresso della ricerca in vari campi come la biochimica e la scienza dei materiali.


Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3) Referenze

  1. Miglioramento delle prestazioni di un linker acido-labile di acido 4-idrossimetilfenossiacetico (HMP) su supporti solidi innestati in resina e SynPhase.  |  Bui, CT., et al. 2000. J Pept Sci. 6: 534-8. PMID: 11071267
  2. Purificazione parallela diretta dalla massa ad alto rendimento che incorpora uno spettrometro di massa a quadrupolo singolo multiplexato.  |  Xu, R., et al. 2002. Anal Chem. 74: 3055-62. PMID: 12141664
  3. Identificazione di Fmoc-beta-Ala-OH e Fmoc-beta-Ala-amminoacido-OH come nuove impurezze in derivati di amminoacidi protetti da Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  4. Ottimizzazione della sintesi in fase solida di sequenze peptidiche difficili attraverso il confronto tra diversi approcci migliorati.  |  Abdel Rahman, S., et al. 2007. Amino Acids. 33: 531-6. PMID: 17619123
  5. Tag di arricchimento per la profilazione a maggiore risoluzione del metaboloma polare.  |  Carlson, EE. and Cravatt, BF. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15780-2. PMID: 18052286
  6. Reazione Passerini-ammina deprotetta-assemblaggio peptidico a migrazione acilica: sintesi formale efficiente della cicloteonamide C.  |  Faure, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 1167-70. PMID: 19203293
  7. Transizioni indotte da regioni idrofobiche in nanostrutture peptidiche autoassemblate.  |  Xu, H., et al. 2009. Langmuir. 25: 4115-23. PMID: 19714895
  8. Attività antibatteriche di brevi peptidi di design: un legame tra propensione alla nanostrutturazione e capacità di destabilizzazione della membrana.  |  Chen, C., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 402-11. PMID: 20078032
  9. Sintesi e citotossicità di analoghi depsipeptidi della callipelina B.  |  Kikuchi, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4865-8. PMID: 21741837
  10. Sintesi di peptidi contenenti ponti di lantionina sovrapposti in fase solida: un analogo degli anelli D ed E del lantibiotico nisina.  |  Mothia, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 4216-9. PMID: 21766788
  11. Via in fase solida a blocchi cationici di amminoacidi protetti da Fmoc.  |  Clausen, JD., et al. 2012. Amino Acids. 43: 1633-41. PMID: 22358257
  12. Strategia amichevole per preparare una libreria di peptidi ciclici codificati con una sola perlina e un solo composto.  |  Giudicessi, SL., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 525-9. PMID: 23971518
  13. Fogli di β non richiesti: studi combinati sperimentali e computazionali sull'autoassemblaggio e la gelificazione dell'analogo contenente esteri di un idrogelatore Fmoc-dipeptidico.  |  Eckes, KM., et al. 2014. Langmuir. 30: 5287-96. PMID: 24786493
  14. Polimeri coniugati di alta qualità per la rilevazione ultra-traccia di Cr2O72- nei prodotti agricoli.  |  Li, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807539
  15. Condensazioni di amminoacidi nella preparazione di N alfa-9-fluorenilmetilossicarbonilamminoacidi con 9-fluorenilmetilcloroformato.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fmoc-Ala-OH, 5 g

sc-300730
5 g
$20.00

Fmoc-Ala-OH, 25 g

sc-300730A
25 g
$21.00