Date published: 2025-9-7

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Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)

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Nomi alternativi:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
Applicazione:
Fmoc-Ala-Ala-OH è un derivato dell'alanina protetto da Fmoc
Numero CAS:
87512-31-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
382.41
Formula molecolare:
C21H22N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Fmoc-Ala-Ala-OH è un derivato dipeptidico utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi dei peptidi. Funziona come gruppo di protezione per il gruppo amminico dell'amminoacido N-terminale, consentendo la deprotezione selettiva e le successive reazioni di accoppiamento. Fmoc-Ala-Ala-Oh svolge un ruolo nella sintesi peptidica in fase solida facilitando l'allungamento graduale delle catene peptidiche. Il suo meccanismo d'azione prevede il mascheramento temporaneo del gruppo amminico N-terminale, impedendo reazioni collaterali indesiderate durante il processo di assemblaggio del peptide. Fmoc-Ala-Ala-OH interagisce a livello molecolare formando legami ammidici stabili con il gruppo carbossilico dell'amminoacido C-terminale, consentendo l'aggiunta controllata e sequenziale di amminoacidi alla catena peptidica in crescita.


Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) Referenze

  1. Identificazione di Fmoc-beta-Ala-OH e Fmoc-beta-Ala-amminoacido-OH come nuove impurezze in derivati di amminoacidi protetti da Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Struttura covalente e bioattività del lantibiotico di tipo AII Salivaricina A2.  |  Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
  3. Un metodo generale per preparare idrogel supramolecolari a base di peptidi.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  4. Assemblaggio programmato di protocellule sintetiche in prototessuti termoresponsivi.  |  Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
  5. Oscillare il milieu locale degli interni dei polimersomi attraverso la reticolazione del bilayer regolata da un singolo input e la regolazione della permeabilità.  |  Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
  6. Carbonati ossimici a base di cianoacetammide: un'alternativa semplice ed efficiente per l'introduzione di Fmoc con formazione minima di dipeptidi  |  Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
  7. Estensione del pool di idrogeli peptidici compatibili per la cristallizzazione delle proteine  |  Escolano-Casado, G., Contreras-Montoya, R., Conejero-Muriel, M., Castellví, A., Juanhuix, J., Lopez-Lopez, M. T.,.. & Gavira, J. A. 2019. Crystals. 9(5): 244.

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