Date published: 2025-9-14

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Fmoc-3-nitro-L-tyrosine (CAS 136590-09-5)

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Nomi alternativi:
Fmoc-Tyr(3-NO2)-OH
Numero CAS:
136590-09-5
Peso molecolare:
448.42
Formula molecolare:
C24H20N2O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La Fmoc-3-nitro-L-tirosina (Fmoc-3NT) è un aminoacido sintetico ampiamente utilizzato in diverse applicazioni scientifiche. Derivato dalla tirosina, un aminoacido essenziale, la Fmoc-3-nitro-L-tirosina si distingue per la sua versatile modificabilità. Trova ampia utilità negli esperimenti di laboratorio che comprendono la sintesi di proteine, la sintesi di peptidi e i saggi enzimatici. Nella ricerca scientifica, la Fmoc-3-nitro-L-tirosina trova utilità in diverse applicazioni. Serve come strumento prezioso per studiare la struttura e la funzione delle proteine, facilitando le modifiche di proteine e peptidi. Inoltre, la Fmoc-3-nitro-L-tirosina viene impiegata nei saggi enzimatici, consentendo di modificare gli enzimi per migliorarne l'attività o esplorare le relazioni struttura-funzione. La Fmoc-3-nitro-L-tirosina, una piccola molecola che possiede un gruppo amminico, un gruppo nitro e un gruppo carbossilico, può modificare proteine e peptidi. Quando viene introdotta in un peptide o in una proteina, il gruppo amminico reagisce con il gruppo carbossilico, formando un legame covalente. Questo legame covalente apporta modifiche strutturali e funzionali al peptide o alla proteina, potenziandone l'attività o alterandone le proprietà.


Fmoc-3-nitro-L-tyrosine (CAS 136590-09-5) Referenze

  1. L'antranilamide e la nitrotirosina come coppia donatore-accettore nei substrati fluorescenti estinti internamente per le endopeptidasi: sintesi peptidica multicolonna di substrati enzimatici per la subtilisina Carlsberg e la pepsina.  |  Meldal, M. and Breddam, K. 1991. Anal Biochem. 195: 141-7. PMID: 1888010
  2. Studi comparativi di peptidi di adesione basati su l- o d-amminoacidi.  |  Nikitin, S., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 642-646. PMID: 27580849

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