Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4)
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L'acido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carbossilico, indicato come FMOC-CPA, emerge come un notevole amminoacido non naturale ampiamente impiegato nella sintesi di peptidi, peptidomimetici e proteine Trova utilità nella sintesi di peptidi e peptidomimetici, facilitando la creazione di proteine e altre molecole biologicamente attive. Inoltre, i ricercatori sfruttano il suo potenziale per sondare la struttura e la funzione delle proteine e studiare le reazioni catalizzate dagli enzimi. Le caratteristiche uniche dell'acido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carbossilico ne sottolineano l'importanza per scienziati e ricercatori. Il gruppo fluorenile, funzionando come entità elettron-donatrice, consente la formazione di un legame covalente stabile tra l'acido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carbossilico e il peptide. Inoltre, il gruppo metossicarbonilico, anch'esso come gruppo elettron-donatore, contribuisce a stabilizzare il legame. Inoltre, la ciclopropanazione del prodotto intermedio conferisce maggiore stabilità al legame risultante, migliorando l'efficacia complessiva dell'acido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carbossilico come strumento di ricerca.
Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4) Referenze
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- Effetto della conformazione elicoidale e della struttura della catena laterale sull'inibizione della γ-secretasi da parte di foldamers β-peptidici: comprensione del riconoscimento del substrato. | Imamura, Y., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1443-54. PMID: 23342950
- Progettazione, sintesi e applicazione di librerie combinatorie di peptidi e peptidomimetici OB2C. | Liu, R., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1248: 3-22. PMID: 25616322
- L'incorporazione iterativa di residui non proteici produce α/β-peptidi con struttura terziaria a elica-loop-elica ed elevata affinità per il VEGF. | Checco, JW. and Gellman, SH. 2017. Chembiochem. 18: 291-299. PMID: 27897370
- Idrolisi indesiderata o formazione di legami α/β-peptidici: quanto deve durare la fase di accoppiamento limitante? | Goldschmidt Gőz, V., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30720-30728. PMID: 35529379
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