Date published: 2025-9-11

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Fluvastatin Lactone (CAS 94061-83-3)

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Applicazione:
Fluvastatin Lactone è un inibitore sintetico della HMGCR (HMG-CoA reduttasi)
Numero CAS:
94061-83-3
Peso molecolare:
393.45
Formula molecolare:
C24H24FNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La fluvastatina lattone è un composto che inibisce l'enzima HMG-CoA reduttasi, che svolge un ruolo chiave nella biosintesi del colesterolo. Inibendo questo enzima, la fluvastatina lattone riduce la produzione di colesterolo nelle cellule. Questo composto si lega al sito attivo dell'HMG-CoA reduttasi, impedendo all'enzima di catalizzare la conversione dell'HMG-CoA in mevalonato. Di conseguenza, la sintesi di colesterolo viene ridotta, con conseguente diminuzione dei livelli di colesterolo nella cellula. Questo meccanismo d'azione rende la fluvastatina lattone utile per studiare la regolazione della biosintesi del colesterolo e il suo impatto sui processi cellulari. L'inibizione della HMG-CoA reduttasi da parte della fluvastatina lattone può fornire indicazioni sulle vie molecolari coinvolte nel metabolismo del colesterolo.


Fluvastatin Lactone (CAS 94061-83-3) Referenze

  1. Confronto degli effetti degli inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA) reduttasi sull'ossidazione CYP3A4-dipendente del mexazolam in vitro.  |  Ishigami, M., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 282-8. PMID: 11181496
  2. Fluvastatina e fluvastatina a rilascio prolungato: profilo clinico e di sicurezza.  |  Asberg, A. and Holdaas, H. 2004. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2: 641-52. PMID: 15350166
  3. Proprietà metaboliche delle forme acide e lattoniche degli inibitori della HMG-CoA reduttasi.  |  Fujino, H., et al. 2004. Xenobiotica. 34: 961-71. PMID: 15801541
  4. Miotossicità indotta dalle statine: le forme lattoniche sono più potenti delle forme acide nelle cellule muscolari scheletriche umane in vitro.  |  Skottheim, IB., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 33: 317-25. PMID: 18294823
  5. Metabolita isobarico potenzialmente nuovo della fluvastatina osservato mediante LC-MS/MS durante l'analisi di campioni sostenuti.  |  Taillon, MP., et al. 2011. Bioanalysis. 3: 1827-35. PMID: 21877892
  6. Approfondimento traslazionale sulla tossicità muscolare indotta dalle statine: dalla coltura cellulare agli studi clinici.  |  Taha, DA., et al. 2014. Transl Res. 164: 85-109. PMID: 24530275
  7. Sviluppo di metodi di multistatina MEPS-UHPLC-MS/MS per l'analisi clinica.  |  Vlčková, H., et al. 2016. Bioanalysis. 8: 333-49. PMID: 26858167
  8. Il ruolo della struttura e delle proprietà biofisiche negli effetti pleiotropici delle statine.  |  Murphy, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33228116
  9. Effetti delle forme acide e lattoniche delle statine sulla 7-idrossilazione della S-warfarina catalizzata da microsomi epatici umani e da varianti ricombinanti del CYP2C9 (CYP2C9.1 e CYP2C9.3).  |  Shiozawa, A., et al. 2021. Drug Metab Pharmacokinet. 36: 100364. PMID: 33341662
  10. Confronto delle proprietà di quattro inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A reduttasi.  |  Blum, CB. 1994. Am J Cardiol. 73: 3D-11D. PMID: 8198021

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fluvastatin Lactone, 5 mg

sc-218520
5 mg
$315.00