Struttura molecolare di (+)-Fluprostenol, Numero CAS: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
Nomi alternativi:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
Applicazione:
(+)-Fluprostenol è un agonista PGF2αR metabolicamente stabile
Numero CAS:
54276-17-4
Purezza:
>90%
Peso molecolare:
458.47
Formula molecolare:
C23H29F3O6
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il (+)-Fluprostenolo è l'enantiomero otticamente attivo del fluprostenolo (sc-201336). È un analogo metabolicamente stabile del PGF2α e un potente agonista del recettore prostanoide FP (PGF2αR). La potenza prevista del (+)-fluprostenolo è doppia rispetto a quella del (+/-)-fluprostenolo per quanto riguarda il legame del PGF2α ai recettori FP umani e di ratto. Il (+)-fluprostenolo è un efficace inibitore della differenziazione dei precursori adiposi di ratto in colture primarie.
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) Referenze
- La NADPH ossidasi è coinvolta nell'ipertrofia delle cellule muscolari lisce vascolari indotta dalla prostaglandina F2alfa: induzione della NOX1 da parte della PGF2alfa. | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- Determinazione del travoprost e dell'acido libero del travoprost nel plasma umano mediante elettrospray HPLC/MS/MS. | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- I prostanoidi esogeni, ma non quelli endogeni, regolano la secrezione di citochine dalle cellule dendritiche del midollo osseo murino: Sono coinvolti i recettori prostanoidi EP2, DP e IP ma non EP1, EP3 e FP. | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- Potenti agenti luteolitici legati alla prostaglandina F2alfa. | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- Clonazione dei recettori della prostaglandina F2 alfa nel ratto e nell'uomo ed espressione del recettore della prostaglandina F2 alfa nel ratto. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- Clonazione ed espressione di un cDNA per il recettore prostanoide FP umano. | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- Gli agonisti del recettore della prostaglandina F2alfa (recettore FP) sono potenti inibitori del differenziamento adiposo per la coltura primaria di precursori di adipociti in terreno definito. | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
Attivatore di:
PGD2 synthase, e PGF2alphaR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |