Date published: 2025-11-4

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Fluconazole N-Oxide (CAS 1997296-62-4)

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Nomi alternativi:
Fluconazole mono-N-Oxide
Numero CAS:
1997296-62-4
Peso molecolare:
322.27
Formula molecolare:
C13H12F2N6O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il fluconazolo N-ossido è un interessante derivato del fluconazolo, utilizzato principalmente per le sue proprietà uniche nel campo della ricerca biochimica e agricola. Questo composto presenta un meccanismo d'azione distinto, in cui la sua modificazione ossidativa, ovvero la formazione di N-ossido, svolge un ruolo fondamentale. Modificando la sua interazione con gli enzimi fungini, l'N-ossido di fluconazolo fornisce una nuova via per studiare i meccanismi di resistenza di varie specie fungine. La sua utilità si estende a facilitare l'esplorazione dell'inibizione enzimatica e delle vie metaboliche nei funghi, offrendo approfondimenti sulla biologia fungina e sulle potenziali strategie di controllo. I ricercatori spesso sfruttano questo composto per analizzare le basi molecolari della crescita e della proliferazione dei funghi, rendendolo utile nello sviluppo di strategie antimicotiche e nello studio della patogenesi fungina in ambiente agricolo. La modifica ossidativa conferisce al Fluconazolo N-Ossido proprietà distintive che ne migliorano l'applicazione in modelli sperimentali, ampliando così la nostra comprensione dell'ecologia fungina e dei meccanismi di resistenza.


Fluconazole N-Oxide (CAS 1997296-62-4) Referenze

  1. Profilassi mirata a breve termine con fluconazolo tra i neonati di peso molto basso e di peso estremamente basso alla nascita.  |  Uko, S., et al. 2006. Pediatrics. 117: 1243-52. PMID: 16585321
  2. La disposizione e il metabolismo del [14C]fluconazolo nell'uomo.  |  Brammer, KW., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 764-7. PMID: 1680653
  3. Interazioni farmaco-farmaco con agenti antimicotici triazolici che coinvolgono il citocromo P450 epatico.  |  Gubbins, PO. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1411-29. PMID: 21995615
  4. Monografia biowaiver per forme di dosaggio solide orali a rilascio immediato: fluconazolo.  |  Charoo, N., et al. 2014. J Pharm Sci. 103: 3843-3858. PMID: 25312492
  5. Monitoraggio terapeutico dei triazoli: Una revisione della valutazione dei bisogni e raccomandazioni da una prospettiva canadese.  |  Laverdiere, M., et al. 2014. Can J Infect Dis Med Microbiol. 25: 327-43. PMID: 25587296
  6. Valutazione del rischio per l'estensione della biowaiver basata sul Biopharmaceutics Classification System delle forme di dosaggio a rilascio immediato di fluconazolo negli adulti alla popolazione pediatrica.  |  Charoo, NA., et al. 2015. J Pharm Pharmacol. 67: 1156-69. PMID: 25828546
  7. Elettrochimica-spettrometria di massa per la determinazione in vitro di chemioterapici selezionati e dei loro prodotti elettrochimici rispetto all'approccio in vivo.  |  Szultka-Mlynska, M. and Buszewski, B. 2016. Talanta. 160: 694-703. PMID: 27591665
  8. Farmacogenomica degli agenti antimicotici triazolici: implicazioni per la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia.  |  Amsden, JR. and Gubbins, PO. 2017. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 13: 1135-1146. PMID: 29022838
  9. Suscettibilità di mutanti del trasportatore multifarmaco di Candida albicans a vari agenti antifungini e ad altri inibitori metabolici.  |  Sanglard, D., et al. 1996. Antimicrob Agents Chemother. 40: 2300-5. PMID: 8891134

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Fluconazole N-Oxide, 1 mg

sc-498151
1 mg
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