Date published: 2025-9-11

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Flavin Adenine Dinucleotide Disodium Salt (CAS 84366-81-4)

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Nomi alternativi:
FAD-Na2; FAD
Numero CAS:
84366-81-4
Purezza:
≥93%
Peso molecolare:
829.51
Formula molecolare:
C27H31N9O15P22Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale disodico di flavina-adenina-dinucleotide, comunemente noto come FAD, è un cofattore vitale coinvolto in molte reazioni enzimatiche all'interno delle cellule. Nella ricerca, il FAD è ampiamente utilizzato nello studio delle reazioni redox, dove funziona come vettore di elettroni, accettando e donando elettroni durante i processi biochimici. Il suo ruolo è fondamentale nello studio di vie metaboliche come il ciclo dell'acido citrico e la fosforilazione ossidativa, dove partecipa alla generazione di energia cellulare. I biochimici utilizzano il FAD per sondare i meccanismi delle flavoproteine, enzimi che utilizzano questo cofattore per catalizzare una serie di reazioni, tra cui l'ossidazione dei substrati o la riduzione dell'ossigeno molecolare. Nel campo delle biotecnologie, il FAD è fondamentale anche per la progettazione di biosensori, grazie alla sua capacità di subire reazioni redox reversibili, che possono essere monitorate elettrochimicamente. Inoltre, il coinvolgimento del FAD nella catena di trasporto degli elettroni lo rende una molecola chiave negli studi volti a comprendere gli effetti degli inibitori metabolici e a sviluppare strategie di produzione di energia nelle cellule eucariotiche e procariotiche.


Flavin Adenine Dinucleotide Disodium Salt (CAS 84366-81-4) Referenze

  1. Il diabete non altera l'attività e la localizzazione dell'ossido nitrico sintasi nel muscolo anococcigeo del ratto.  |  Way, KJ., et al. 1999. J Auton Nerv Syst. 76: 35-44. PMID: 10323305
  2. Cromatografia liquida micellare non ionica accoppiata a reattori enzimatici immobilizzati.  |  Tomer, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 923: 7-16. PMID: 11510562
  3. Gli agonisti dei recettori attivati dai perossisomi inibiscono la produzione di ossido nitrico mediata dall'interleuchina-1beta nelle cellule acinari della ghiandola lacrimale in coltura.  |  Beauregard, C. and Brandt, PC. 2003. J Ocul Pharmacol Ther. 19: 579-87. PMID: 14733715
  4. Riparazione riduttiva fotoindotta della timina glicolica: implicazioni per il trasferimento di elettroni in eccesso attraverso il DNA contenente basi modificate.  |  Ito, T., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 10934-42. PMID: 16910690
  5. Caratterizzazione della monoossigenasi SgcC, bicomponente e FAD-dipendente, che richiede substrati legati a proteine carrier per la biosintesi dell'antibiotico antitumorale C-1027.  |  Lin, S., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 6616-23. PMID: 18426211
  6. Confronto tra la cromatografia liquida ad alta pressione (HPLC) e i metodi spettroscopici con reagente di Griess per la misurazione del nitrato nel siero di individui sani nei Paesi nordici.  |  Larsen, TL., et al. 2008. Clin Biochem. 41: 1474-81. PMID: 18804102
  7. Determinazione della D-serina e della D-alanina nei tessuti e nei fluidi fisiologici di topi con diverse attività di D-aminoacido ossidasi mediante cromatografia liquida bidimensionale ad alte prestazioni con rilevamento a fluorescenza.  |  Miyoshi, Y., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 2506-12. PMID: 19586804
  8. Sintesi elettrochimica e caratterizzazione di nanoparticelle di TiO(2) e loro utilizzo come piattaforma per l'immobilizzazione di flavina adenina dinucleotide e per un'efficiente elettrocatalisi.  |  Ashok Kumar, S., et al. 2008. Nanotechnology. 19: 255501. PMID: 21828652
  9. Commutazione elettrochimica dei processi fotoelettrochimici su elettrodi di CdS QDs e fotosistema I modificato.  |  Efrati, A., et al. 2012. ACS Nano. 6: 9258-66. PMID: 23009682
  10. Meccanismi multipli mediati da tioli e incentrati sul selenodiglutatione determinano la citotossicità del selenio contro le cellule tumorali MCF-7.  |  Tobe, T., et al. 2015. J Biol Inorg Chem. 20: 687-94. PMID: 25783495
  11. L'irradiazione di luce blu induce stress ossidativo in vivo attraverso la generazione di ROS nel tessuto gengivale di ratto.  |  Yoshida, A., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 48-53. PMID: 26163948
  12. Identificazione di possibili emettitori di luce nelle branchie di un fungo bioluminescente Mycena chlorophos.  |  Teranishi, K. 2016. Luminescence. 31: 1407-1413. PMID: 27021064
  13. Rilevamento fluorescente del lipopolisaccaride batterico in un campione di urina artificiale con sensibilità fino al nanomolare grazie a una molecola di emissione indotta dall'aggregazione a base di tetrafeniletilene.  |  Jiang, G., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 85: 62-67. PMID: 27155117
  14. I composti dello stilbene sono inibitori specifici della generazione di anioni superossido catalizzata dalla xantina ossidasi.  |  Masuoka, N. 2021. Food Chem X. 12: 100146. PMID: 34761201
  15. Il blocco in vivo dell'ossido nitrico con l'aminoguanidina inibisce l'immunosoppressione indotta da un ceppo attenuato di Salmonella typhimurium, potenzia l'infezione da Salmonella e inibisce l'afflusso di macrofagi e leucociti polimorfonucleati nella milza.  |  MacFarlane, AS., et al. 1999. Infect Immun. 67: 891-8. PMID: 9916105

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