Struttura molecolare di Ferulenol, Numero CAS: 6805-34-1
Ferulenol (CAS 6805-34-1)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
2-Hydroxy-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]chromen-4-one
Applicazione:
Ferulenol è un antibiotico utile contro i micobatteri simile al taxolo
Numero CAS:
6805-34-1
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
366.49
Formula molecolare:
C24H30O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il ferulenolo è una 4-idrossicumarina prenilata proveniente dalla Ferula communis. Il ferulenolo esercita una citotossicità simile al taxolo e dose-dipendente contro varie linee cellulari tumorali umane. Stimolatore della polimerizzazione della tubulina in vitro e inibitore del legame della colchicina alla tubulina. Antitrombotico, deprime l'attività di tutti i fattori di coagulazione vitamina K-dipendenti. È stato dimostrato che il ferulenolo ha un'attività superiore a quella del warfarin e una minore tossicità. È stato dimostrato che il ferulenolo ha proprietà di interazione con i microtubuli e attività antibatterica. Inoltre, è stato recentemente dimostrato che il ferulenolo induce disfunzione mitocondriale. Antibiotico antitubercolare con potente attività contro i micobatteri. Il ferulenolo mostra tossicità per gli epatociti.
Ferulenol (CAS 6805-34-1) Referenze
- Tossicità acuta del ferulenolo, una 4-idrossicumarina isolata da Ferula communis L. | Fraigui, O., et al. 2002. Vet Hum Toxicol. 44: 5-7. PMID: 11828999
- Attività di interazione con i microtubuli e citotossicità della cumarina prenilata ferulenolo. | Bocca, C., et al. 2002. Planta Med. 68: 1135-7. PMID: 12494346
- Cumarine antimicobatteriche del finocchio gigante sardo (Ferula communis). | Appendino, G., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 2108-10. PMID: 15620264
- Il ferulenolo inibisce specificamente la succinato ubichinone reduttasi a livello del ciclo dell'ubichinone. | Lahouel, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 252-7. PMID: 17292330
- Caratterizzazione delle proprietà anticoagulanti della cumarina prenilata ferulenolo. | Monti, M., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1770: 1437-40. PMID: 17693024
- Interruzione del potenziale di membrana mitocondriale da parte del ferulenolo e ripristino da parte dell'estratto di propoli: ruolo antiapoptotico della propoli. | Nadia, BH., et al. 2009. Acta Biol Hung. 60: 385-98. PMID: 20015830
- Studi sperimentali sulla tossicità di alcuni composti isolati dalla Ferula communis nel ratto. | Tagliapietra, S., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 66: 333-6. PMID: 2602662
- Effetto inibitorio comparativo delle cumarine prenilate, ferulenolo e ferprenina, contenute nel'chemiotipo velenoso' di Ferula communis sull'attività VKORC1 del microsoma epatico di mammifero. | Louvet, MS., et al. 2015. Phytochemistry. 118: 124-30. PMID: 26314757
- Il ferulenolo, una cumarina sesquiterpenica, induce l'apoptosi attraverso la disregolazione mitocondriale nel cancro al polmone indotto dal benzo[a]pirene: Coinvolgimento della proteina Bcl2. | Lariche, N., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 1357-1362. PMID: 28270083
- Variabilità della concentrazione di ferulenolo e ferprenina nelle foglie di finocchio gigante francese (Ferula sp.). | Gault, G., et al. 2019. Toxicon. 165: 47-55. PMID: 31034847
- Caratteristiche strutturali e biochimiche della diidroorotato deidrogenasi di Eimeria tenella, un potenziale bersaglio farmacologico. | Sato, D., et al. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 33297567
- Sintesi di ferulenolo da Escherichia coli ingegnerizzata: delucidazione strutturale mediante strumenti in silico. | Klamrak, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684845
- Estratto acetonico-acquoso di radice di Ferula communis L. (Apiaceae): analisi fitochimica, citotossicità e valutazione in vitro delle proprietà estrogeniche. | Maiuolo, J., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893609
- Caratterizzazione biochimica e identificazione di ferulenolo ed embelina come potenti inibitori della malato:chinone ossidoreduttasi di Campylobacter jejuni. | Kabongo, AT., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1095026. PMID: 36776743
- Concentrazione plasmatica di ferulenolo e attività dei fattori di coagulazione in pecore con intossicazione da Ferula communis varietà brevifolia. | Tligui, N., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 1564-9. PMID: 7879980
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ferulenol, 1 mg | sc-203046 | 1 mg | $56.00 | |||
Ferulenol, 5 mg | sc-203046A | 5 mg | $177.00 |