Date published: 2025-9-9

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Fenobam (CAS 57653-26-6)

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Applicazione:
Fenobam è un antagonista non competitivo potente e selettivo di mGluR5
Numero CAS:
57653-26-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
266.69
Formula molecolare:
C11H11ClN4O2
Informazioni supplementari:
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Il fenobam è un composto che è stato esplorato principalmente per la sua azione come antagonista non competitivo del mGluR5 (recettore metabotropico del glutammato 5). Nella ricerca al di fuori del contesto clinico, è utile negli studi neurologici volti a comprendere la segnalazione glutammatergica e le sue implicazioni per la neuroplasticità e l'eccitotossicità. Le proprietà antagoniste del composto lo hanno reso un punto di riferimento per lo studio della fisiopatologia delle malattie caratterizzate da un'iperattivazione dei recettori del glutammato. Inoltre, Fenobam fornisce un mezzo per studiare la potenziale modulazione della trasmissione sinaptica e i suoi effetti sui circuiti neuronali, che è fondamentale per lo sviluppo di nuove strategie di studio delle funzioni cerebrali. Il suo utilizzo in modelli di ricerca aiuta a decifrare i ruoli complessi dei recettori mGluR5 in vari aspetti della cognizione e del comportamento.


Fenobam (CAS 57653-26-6) Referenze

  1. Fenobam: un ansiolitico non benzodiazepinico clinicamente validato, è un antagonista potente, selettivo e non competitivo dei recettori mGlu5 con attività agonista inversa.  |  Porter, RH., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 711-21. PMID: 16040814
  2. Fenil uree della creatinina come antagonisti del mGluR5. Uno studio di relazione struttura-attività sugli analoghi del fenobam.  |  Wållberg, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1142-5. PMID: 16380255
  3. Le proprietà ansiolitiche e analgesiche del fenobam, un potente antagonista del recettore mGlu5, in relazione alla compromissione dell'apprendimento.  |  Jacob, W., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 97-108. PMID: 19426746
  4. Un antagonista mGluR5 in fase di sviluppo clinico migliora la discinesia indotta dalla L-DOPA in ratti e scimmie parkinsoniani.  |  Rylander, D., et al. 2010. Neurobiol Dis. 39: 352-61. PMID: 20452425
  5. Antagonismo del recettore metabotropico del glutammato 5 con fenobam: esame della tolleranza analgesica e del profilo degli effetti collaterali nei topi.  |  Montana, MC., et al. 2011. Anesthesiology. 115: 1239-50. PMID: 22037639
  6. Il fenobam ha promosso l'effetto neuroprotettivo della PEP-1-FK506BP in seguito a stress ossidativo, aumentandone l'efficienza di trasduzione.  |  Ahn, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 561-6. PMID: 24152913
  7. Il trattamento combinato con fenobam e amantadina promuove robusti effetti antidiscinetici nel modello di primate della malattia di Parkinson con 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina (MPTP).  |  Ko, WK., et al. 2014. Mov Disord. 29: 772-9. PMID: 24610195
  8. L'antagonista mGluR5 fenobam induce una preferenza analgesica condizionata per il luogo in topi con lesioni ai nervi spinali.  |  Lax, NC., et al. 2014. PLoS One. 9: e103524. PMID: 25061818
  9. Effetti dei modulatori allosterici positivi e negativi di mGluR5 sul danno cerebrale evocato dall'ipossia-ischemia nei ratti neonati.  |  Makarewicz, D., et al. 2015. Folia Neuropathol. 53: 301-8. PMID: 26785364
  10. Docking, simulazione di dinamica molecolare e sintesi di nuovi analoghi di fenobam come antagonisti del recettore mGlu5.  |  Javidan, A., et al. 2016. Comb Chem High Throughput Screen. 19: 764-770. PMID: 27585831
  11. I composti pro-psicotici dei recettori metabotropici del glutammato, fenobam e AZD9272, condividono i siti di legame con gli inibitori della monoamino ossidasi-B nell'uomo.  |  Varnäs, K., et al. 2020. Neuropharmacology. 162: 107809. PMID: 31589885
  12. Determinazione della preferenza tautomerica del fenobam in soluzione mediante spettroscopia NMR ad alta risoluzione.  |  Sha, X., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 641-647. PMID: 33368586
  13. Il DMSO ritarda la paralisi indotta dalla malattia di Alzheimer in C. elegans attraverso la modulazione della neurotrasmissione di glutammato e acetilcolina.  |  Sadananda, G., et al. 2021. Ann Neurosci. 28: 55-64. PMID: 34733055
  14. Nuovi ansiolitici non-benzodiazepinici.  |  Goldberg, ME., et al. 1983. Neuropharmacology. 22: 1499-504. PMID: 6142427
  15. Metabolismo in vitro e in vivo dell'agente ansiolitico fenobam nel ratto.  |  Wu, WN., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 185-9. PMID: 7738798

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Fenobam, 5 mg

sc-202608
5 mg
$84.00

Fenobam, 25 mg

sc-202608A
25 mg
$300.00