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FBP3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406969 | 20 µg | $397.00 | |||
FBP3 HDR 质粒 (h) | sc-406969-HDR | 20 µg | $445.00 |
FUBP3 编码远上游元件结合蛋白 3(FBP3),这是一种可与单链核酸结合的因子,能够调控 RNA 代谢以及转录后基因调控。FBP3 通过与富 AU 序列或具有特定结构的 RNA 元件相互作用,参与 mRNA 稳定性维持与翻译控制,从而帮助塑造与细胞生长和应激反应相关的基因表达程序。作为更广泛 RNA 结合蛋白网络的一部分,它可通过改变特定转录本的命运来影响调控增殖与分化的通路。RNA 加工与翻译控制的失衡是肿瘤生物学与神经发育表型中的常见特征,因此 FUBP3 是研究基因表达调控机制的一个有价值节点。
FBP3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FUBP3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FUBP3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FBP3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FUBP3靶位点的同源臂包围。
与 FBP3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FUBP3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。