La citotossicità mediata dai linfociti T citotossici (CTL) costituisce una componente importante dei meccanismi effettori specifici nell'immuno-sorveglianza contro le cellule infettate da virus o trasformate. Due meccanismi sembrano spiegare questa attività, uno dei quali è il processo basato sulla perforina. Indipendentemente, un meccanismo basato sulla FAS coinvolge la molecola trasduttrice FAS (designata anche Apo-1) e il suo ligando (FAS-L). La proteina FAS umana è una glicoproteina di superficie cellulare che appartiene a una famiglia di recettori che comprende il CD40, i recettori del fattore di crescita nervoso e i recettori del fattore di necrosi tumorale. L'antigene FAS è espresso in un'ampia gamma di linee cellulari linfoidi, alcune delle quali vanno incontro ad apoptosi in risposta al trattamento con l'anticorpo FAS. Questi risultati implicano fortemente che la morte cellulare mirata è potenzialmente mediata dalle interazioni intercellulari del FAS con i suoi ligandi o effettori e che il FAS può essere coinvolto in modo critico nella citotossicità mediata dai CTL.
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Anticorpo FAS-L (1.BB.37) Riferimenti:
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