Date published: 2025-9-10

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Faropenem (CAS 106560-14-9)

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Numero CAS:
106560-14-9
Peso molecolare:
285.32
Formula molecolare:
C12H15NO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il faropenem, membro della classe degli antibiotici carbapenemi, ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica grazie alla sua potente attività antimicrobica e al suo meccanismo d'azione unico. Inibisce la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle proteine che legano la penicillina (PBP), in particolare alla PBP2, interrompendo la reticolazione dei filamenti di peptidoglicano e portando infine alla morte della cellula batterica. A differenza di altri carbapenemi, il faropenem presenta una maggiore stabilità nei confronti di alcune β-lattamasi, compresi gli enzimi di classe A e C, che sono meccanismi comuni di resistenza batterica. Nella ricerca, il faropenem è stato ampiamente studiato per esplorare la sua efficacia contro vari patogeni batterici, compresi i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Gli studi hanno analizzato il suo spettro di attività, le proprietà farmacocinetiche e le potenziali applicazioni nel trattamento delle infezioni multiresistenti ai farmaci. Inoltre, il faropenem è stato valutato in regimi di terapia combinata per aumentarne l'efficacia antimicrobica e combattere i meccanismi di resistenza emergenti. Inoltre, la ricerca si è concentrata sullo sviluppo di nuove formulazioni e sistemi di somministrazione per migliorarne la biodisponibilità e la distribuzione tissutale, con l'obiettivo di ottimizzarne il potenziale. Nel complesso, la potente attività antimicrobica e il profilo di resistenza unico del faropenem ne fanno uno strumento prezioso per la ricerca volta a combattere le infezioni batteriche e a comprendere i meccanismi di resistenza agli antibiotici.


Faropenem (CAS 106560-14-9) Referenze

  1. Approfondimento meccanicistico sull'inibizione della D, D-carbossipeptidasi di Mycobacterium tuberculosis da parte di antibiotici β-lattamici: uno studio di acilazione ONIOM.  |  Ntombela, T., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7645-7655. PMID: 33719919
  2. La cristallografia e le simulazioni QM/MM identificano il legame preferenziale degli antibiotici carbapenem e penem idrolizzati con la metallo-β-lattamasi L1 nella forma iminica.  |  Twidale, RM., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 5988-5999. PMID: 34637298
  3. Probabilità di raggiungimento dell'obiettivo di antimicrobici orali per Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae sulla base di simulazioni Monte Carlo.  |  Yamada, T., et al. 2022. Diagn Microbiol Infect Dis. 103: 115662. PMID: 35321800
  4. Ruolo del Faropenem nel trattamento delle infezioni pediatriche: Lo stato attuale delle conoscenze.  |  Nayak, S., et al. 2022. Cureus. 14: e24453. PMID: 35497081
  5. Il ruolo della proteina di membrana esterna CarO di Acinetobacter baumannii nell'afflusso di carbapenemi.  |  Sariyer, E. 2022. Res Microbiol. 173: 103966. PMID: 35644510
  6. Attività in vitro ed efficacia clinica del faropenem contro Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae resistenti alle cefalosporine di terza generazione.  |  Ishikawa, K., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0012522. PMID: 35647649
  7. I nuovi carbapenemi sono utili contro la tubercolosi?  |  Gonzalo, X. and Drobniewski, F. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36009939
  8. Una revisione sistematica del faropenem e di altri penematici orali: trattamento delle infezioni da Enterobacterales, sviluppo di resistenza e resistenza incrociata ai carbapenemi.  |  Gandra, S., et al. 2022. JAC Antimicrob Resist. 4: dlac125. PMID: 36570688
  9. Osteomielite vertebrale causata da Mycobacterium arupense che imita la spondilite tubercolare: Primo caso riportato e revisione della letteratura.  |  Kasamatsu, A., et al. 2023. Open Forum Infect Dis. 10: ofad019. PMID: 36726542
  10. Impatto delle β-lattamasi ad ampio spettro acquisite sulla suscettibilità ai penem/carbapenemi orali (tebipenem, sulopenem e faropenem) da soli o in combinazione con avibactam e taniborbactam inibitori delle β-lattamasi in Escherichia coli.  |  Le Terrier, C., et al. 2023. Antimicrob Agents Chemother. 67: e0054723. PMID: 37668385

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Faropenem, 100 mg

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