Anticorpo FAM96B (F-1): sc-376801
- FAM96B Antibody F-1 è un monoclonale di topo IgG2b κ FAM96B antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 137-163 al C-terminus di FAM96B di origine human
- FAM96B Antibody (F-1) é raccomandato per il rilevamento di FAM96B di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine and porcine
- FAM96B Antibody (F-1) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di FAM96B (F-1): sc-376801.
- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per FAM96B Anticorpo (F-1) per le applicazioni WB and IHC(P). Questo reagente è ora offerto in bundle con FAM96B Anticorpo (F-1) (vedi informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare il nostro elenco completo di Proteine leganti IgG di topo.
L'anticorpo FAM96B (F-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ FAM96B (designato anche come anticorpo FAM96B) che rileva la proteina FAM96B di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo FAM96B (F-1) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-FAM96B non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-FAM96B, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il cromosoma 16 codifica oltre 900 geni in circa 90 milioni di paia di basi, costituisce quasi il 3% del DNA cellulare umano ed è associato a una serie di disturbi genetici. Il gene GAN si trova sul cromosoma 16 e, con una mutazione, può portare alla neuropatia assonale gigante, un disturbo del sistema nervoso caratterizzato da un crescente malfunzionamento con la crescita. Anche il raro disturbo della sindrome di Rubinstein-Taybi è associato al cromosoma 16, ma attraverso il gene CREBBP, che codifica una proteina legante CREB critica. I segni della Rubinstein-Taybi includono ritardo mentale e predisposizione alla crescita di tumori e neoplasie dei globuli bianchi. La malattia di Crohn è una condizione infiammatoria gastrointestinale associata al cromosoma 16 attraverso il gene NOD2. L'associazione del lupus eritematoso sistemico e di altri disturbi autoimmuni con la regione pericentromerica del cromosoma 16 ha portato all'identificazione di SLC5A11 come potenziale modificatore autoimmune. Il prodotto del gene FAM96B è stato designato provvisoriamente FAM96B in attesa di ulteriori caratterizzazioni.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo FAM96B (F-1) Riferimenti:
- Mappatura in omozigosi del gene della neuropatia assonale gigante sul cromosoma 16q24.1. | Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
- Nuovi loci quantitativi che controllano lo sviluppo dell'encefalomielite autoimmune sperimentale e la proporzione di sottopopolazioni di linfociti. | Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
- Meta-analisi degli studi di linkage genomico del lupus eritematoso sistemico. | Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
- Neuropatia assonale gigante. | Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
- Analisi genotipo-fenotipo in pazienti con neuropatia assonale gigante (GAN). | Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
- Il nodosoma: Nod1 e Nod2 controllano le infezioni batteriche e le infiammazioni. | Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
- Identificazione, evoluzione e studio di associazione di un nuovo promotore e del primo esone del gene umano NOD2 (CARD15). | King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
- Alta frequenza di delezioni CREBBP a mosaico in pazienti affetti dalla sindrome di Rubinstein-Taybi e mappatura dei punti di rottura somatici e germinali. | Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
- Recettori nod-like nell'immunità innata e nelle malattie infiammatorie. | Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FAM96B Anticorpo (F-1) | sc-376801 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM96B (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523099 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) AC | sc-376801 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) HRP | sc-376801 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) FITC | sc-376801 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) PE | sc-376801 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376801 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376801 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376801 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376801 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376801 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376801 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM96B (F-1) peptide neutralizzante | sc-376801 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |