Date published: 2025-9-8

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Anticorpo Factor IX (13B9): sc-80601

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Schede Tecniche
  • Factor IX Antibody 13B9 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 100 µg/ml
  • sensibilizzato contro l'intera lunghezza del nativo Factor IX di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di native Factor IX di origine human in WB, IP e ELISA
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per Factor IX l'anticorpo (13B9). Questo lavoro è in corso.

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    L'emostasi a seguito di una lesione tissutale implica il dispiegamento di procoagulanti plasmatici essenziali (protrombina e fattori X, IX, V e VIII), coinvolti in una cascata di coagulazione sanguigna che porta alla formazione di coaguli di fibrina insolubili e alla promozione dell'aggregazione piastrinica. Il fattore IX della coagulazione (componente tromboplastico plasmatico, F9, F.IX, HEMB) è una serina proteasi a catena singola, dipendente dalla vitamina K, sintetizzata nel fegato e circolante come precursore inattivo. La scissione proteolitica del fattore IX mediata dal fattore XIa genera il fattore IXa, una serina proteasi attiva composta da una catena leggera di 145 aminoacidi e da una catena pesante catalitica di 236 aminoacidi, legate da legami disolfuro. Le alterazioni genetiche nel locus del fattore IX, come mutazioni puntiformi, inserzioni e delezioni, possono portare all'emofilia B, nota anche come malattia di Natale.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo Factor IX (13B9) Riferimenti:

    1. Inibitori del fattore VIII e del fattore IX negli emofiliaci.  |  Ljung, R., et al. 1992. Lancet. 339: 1550. PMID: 1351234
    2. Creazione di un topo che esprime un fattore IX umano difettoso.  |  Jin, DY., et al. 2004. Blood. 104: 1733-9. PMID: 15178576
    3. Varianti del fattore IX glicoingegnerizzate con una migliore farmacocinetica ed efficacia sottocutanea.  |  Brooks, AR., et al. 2013. J Thromb Haemost. 11: 1699-706. PMID: 23692404
    4. Il passaggio alla profilassi con la proteina di fusione Fc del fattore IX ricombinante comporta un minor numero di infusioni, una riduzione del consumo di fattore IX e tassi di sanguinamento inferiori.  |  Powell, J., et al. 2015. Br J Haematol. 168: 113-23. PMID: 25209873
    5. Il sito di legame dei fosfolipidi del fattore IX è necessario per l'attivazione calcio-dipendente del fattore IX da parte del fattore XIa.  |  Liebman, HA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7605-12. PMID: 3108254
    6. Deficit di Fattore-IX nella sindrome nefrosica.  |  Handley, DA. and Lawrence, JR. 1967. Lancet. 1: 1079-81. PMID: 4164772
    7. Ulteriore valutazione di un neutralizzatore di eparina e del suo effetto sul fattore IX nel plasma normale e in quello con coumadin.  |  Vargo, JJ. and Joist, JH. 1983. Thromb Res. 29: 281-8. PMID: 6845282
    8. Attivazione del fattore IX da parte del fattore XIa: un test spettrofotometrico per il fattore IX nel plasma umano.  |  Tans, G., et al. 1982. Thromb Haemost. 48: 127-32. PMID: 6983739
    9. Mappatura degli epitopi degli anticorpi inibitori del fattore IX umano.  |  Takahashi, I., et al. 1994. Br J Haematol. 88: 166-73. PMID: 7528527
    10. Antigene del fattore IX mediante radioimmunoassay in eterozigoti per l'emofilia B.  |  Thompson, AR. 1977. Thromb Res. 11: 193-203. PMID: 905971

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    Factor IX Anticorpo (13B9)

    sc-80601
    100 µg/ml
    $316.00