F9 Cell Lysate: sc-2245

Il lisato cellulare F9 deriva dalla linea cellulare di teratocarcinoma F9, ampiamente utilizzata nella ricerca in biologia dello sviluppo per studiare il differenziamento e le vie di sviluppo delle cellule embrionali. Questa linea cellulare è particolarmente preziosa per esaminare i meccanismi molecolari alla base del differenziamento cellulare verso l'endoderma parietale, un tessuto embrionale precoce di importanza critica. I ricercatori utilizzano il lisato delle cellule F9 per studiare le vie di segnalazione, come quelle dell'acido retinoico e di Wnt, che regolano l'espressione genica durante il differenziamento. Il lisato permette di esplorare fattori di trascrizione come GATA4 e GATA6, essenziali per lo sviluppo endodermico. Studiando le interazioni e le modifiche delle proteine in questo lisato, gli scienziati possono comprendere la regolazione epigenetica dell'espressione genica e l'impatto dei segnali estrinseci sulle decisioni relative al destino cellulare. Inoltre, il lisato cellulare F9 funge da modello per comprendere le risposte cellulari ai segnali di sviluppo, fornendo conoscenze fondamentali sui processi cellulari che regolano l'embriogenesi precoce. Questa ricerca è condotta esclusivamente in un contesto scientifico, concentrandosi sui meccanismi di base, contribuendo così in modo significativo al campo della biologia dello sviluppo.

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F9 Cell Lysate Riferimenti:

1. Down-regulation della fosfolipasi D durante il differenziamento delle cellule di teratocarcinoma di topo F9.  |  Min, DS., et al. 1999. FEBS Lett. 454: 197-200. PMID: 10431806
2. L'isoforma p67 della proteina disabled 2 di topo agisce come attivatore trascrizionale durante il differenziamento delle cellule F9.  |  Cho, SY., et al. 2000. Biochem J. 352 Pt 3: 645-50. PMID: 11104669
3. JDP2, un repressore di AP-1, recluta un complesso di istone deacetilasi 3 per inibire il differenziamento indotto dall'acido retinoico delle cellule F9.  |  Jin, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 4815-26. PMID: 12052888
4. Le cellule di teratocarcinoma F9 indotte a differenziarsi con butirrato di sodio producono attivatori del plasminogeno sia di tipo tissutale che di tipo urochinasi.  |  Takeda, M., et al. 1992. J Cell Biochem. 49: 284-9. PMID: 1644865
5. Biosintesi accelerata di glicosfingolipidi della serie neolacto in cellule di carcinoma embrionale di topo F9 differenziate, rilevata utilizzando il dodecil N-acetilglucosaminide come primer saccaridico.  |  Ogasawara, N., et al. 2011. J Biochem. 149: 321-30. PMID: 21148159
6. Associazione delle proteine E6 dei papillomavirus umani di tipo 16 e 18 con p53.  |  Werness, BA., et al. 1990. Science. 248: 76-9. PMID: 2157286
7. Clonazione molecolare della molecola di adesione cellulare uvomorulina di topo: il cDNA contiene una sequenza correlata alla B1.  |  Schuh, R., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 1364-8. PMID: 2419906
8. Ulteriori studi strutturali sull'antigene F9 (T/t).  |  Vitetta, ES., et al. 1977. Eur J Immunol. 7: 826-9. PMID: 590322
9. Una classe di grandi polisaccaridi contiene i determinanti antigenici per gli anticorpi citotossici in un siero anti-F9 convenzionale e in un anticorpo monoclonale preparato contro le cellule F9.  |  Iwakura, Y., et al. 1983. Cell Differ. 13: 41-8. PMID: 6194903
10. L'antigene SV40 T si lega specificamente a una proteina cellulare 53 K in vitro.  |  McCormick, F., et al. 1981. Nature. 292: 63-5. PMID: 6268984
11. Caratterizzazione dell'antigene F9 isolato dal terreno di coltura del teratocarcinoma.  |  McCormick, PJ., et al. 1982. Cell Differ. 11: 135-40. PMID: 7116455
12. L'espressione di megalina (gp330) e LRP diverge durante il differenziamento delle cellule F9.  |  Czekay, RP., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 4): 1433-41. PMID: 7615664
13. Riconoscimento della laminina da parte della lectina L-14 e promozione dell'adesione cellulare in vitro.  |  Zhou, Q. and Cummings, RD. 1993. Arch Biochem Biophys. 300: 6-17. PMID: 8380972