![Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/europium-tris-3-heptafluoropropylhydroxymethylene-plus-camphorate-34788-82-4-structure_11_26_b_112698.jpg)
![Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/europium-tris-3-heptafluoropropylhydroxymethylene-plus-camphorate-34788-82-4-structure_11_26_t_112698.jpg "Struttura molecolare di Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], Numero CAS: 34788-82-4")
Struttura molecolare di Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], Numero CAS: 34788-82-4
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4)
Nomi alternativi:
Eu(hfc)3; Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)
Applicazione:
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] è un reagente di spostamento di lantanidi
Numero CAS:
34788-82-4
Peso molecolare:
1193.71
Formula molecolare:
C42H42EuF21O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'europio tris[3-(eptafluoropropilidrossimetilene)-(+)-camporato] è un complesso che trova largo impiego nella scienza dei materiali, in particolare nella ricerca di materiali luminescenti. Questo complesso di europio è noto per i suoi picchi di emissione netti, utili per lo studio dei processi di trasferimento dell'energia nei materiali che emettono luce. Agisce come sensibilizzatore nella progettazione di nuovi fosfori e viene spesso utilizzato per studiare i meccanismi alla base della luminescenza dei composti contenenti europio. Inoltre, i ricercatori impiegano questo complesso nello sviluppo di sonde ottiche e come standard nella spettroscopia di fluorescenza grazie alle sue proprietà luminescenti stabili. Il composto svolge anche un ruolo nell'esplorazione di tag luminescenti per i test biologici e nella creazione di materiali avanzati con funzionalità ottiche specifiche.
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) Referenze
- Ossidazione dei solfuri aromatici da parte della lignina perossidasi di Phanerochaete chrysosporium. | Baciocchi, E., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 2705-10. PMID: 10785393
- Facile sintesi catalizzata dall'acido di Lewis di resorcinarenes simmetrici C(4). | McIldowie, MJ., et al. 2000. Org Lett. 2: 3869-71. PMID: 11101440
- Ciclopentenoni alfa-alchilidenici e alfa-sililidenici chirali nonracemici da alleni chirali mediante una cicloaddizione intramolecolare di tipo Pauson-Khand. | Brummond, KM., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5156-63. PMID: 12126400
- Nuovo approccio sintetico a 6,7-diidro-5H-imidazo[1,5-a]-pirazina-8-oni. | Gopalsamy, A. and Shi, M. 2003. Org Lett. 5: 3907-9. PMID: 14535740
- Sintesi di 2-(4-fenossifenilsulfonilmetil)tiriani chirali come inibitori selettivi della gelatinasi. | Lee, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4463-5. PMID: 16178559
- Un approccio alla sintesi stereocontrollata di derivati policiclici dell'acido l-4-tiazolidinecarbossilico attivi contro l'HIV-1 integrasi. | Aiello, F., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 914-7. PMID: 16781021
- Sintesi asimmetrica catalizzata dall'argento di 2,3-diidrobenzofurani: una nuova sintesi chirale di pterocarpani. | Jiménez-González, L., et al. 2006. Chemistry. 12: 8762-9. PMID: 16953512
- Le monoamino ossidasi-A umane e di ratto sono inibite in modo differenziato dai derivati della (S)-4-alchiltioanfetamina: intuizioni da studi di modellazione molecolare. | Fierro, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5198-206. PMID: 17521909
- Reazione SNAr regioselettiva del tiacalixarene a base di fenossatina come via per un nuovo scheletro macrociclico. | Landovský, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 56: 78-81. PMID: 31790110
- Sintesi migliorata dell'emisfero settentrionale dell'epotilone A mediante una diidrossilazione asimmetrica Sharpless | Quitschalle, M., & Kalesse, M. 1999. Tetrahedron letters. 40(44): 7765-7768.
- Applicazione della strategia di avvelenamento chirale: Catalisi diels-alderica enantioselettiva con un acido di Lewis racemico Ru/BINAP-monossido | Faller, J. W., Lavoie, A. R., & Grimmond, B. J. 2002. Organometallics. 21(8): 1662-1666.
- Sintesi conveniente e altamente efficiente di boro-dipirine con un centro arilboronato | Ikeda, C., Maruyama, T., & Nabeshima, T. 2009. Tetrahedron Letters. 50(26): 3349-3351.
- Catalizzatori di rame aza-bis (ossazolina) immobilizzati su monostrati autoassemblati di alcanethiolo su oro: Dipendenza della selettività dagli ambienti elettronici di superficie | Paluti, C. C., & Gawalt, E. S. 2010. Journal of Catalysis. 275(1): 149-157.
- Enantiodifferenziazione della prometazina utilizzando (S)-(-)-BINOLO come agente solvente chirale NMR: determinazione della purezza enantiomerica e confronto delle prestazioni con l'HPLC chirale tradizionale. | Borowiecki, P. 2015. Tetrahedron: Asymmetry. 26(1): 16-23.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 100 mg | sc-252816 | 100 mg | $52.00 | |||
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 1 g | sc-252816A | 1 g | $209.00 | |||
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 5 g | sc-252816B | 5 g | $592.00 |