Date published: 2025-9-6

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Etodolac (CAS 41340-25-4)

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Nomi alternativi:
Etodolic acid; Etogesic; Lodine; Tedolan; Ultradol
Applicazione:
Etodolac è un inibitore Cox-2 con attività antinfiammatoria
Numero CAS:
41340-25-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
287.35
Formula molecolare:
C17H21NO3
Informazioni supplementari:
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L'etodolac è un composto antinfiammatorio non steroideo che funziona come inibitore dell'enzima ciclossigenasi (COX). In particolare, inibisce l'enzima COX-2, responsabile della produzione di prostaglandine coinvolte nell'infiammazione e nel dolore. Bloccando l'azione della COX-2, l'etodolac riduce la sintesi di prostaglandine, diminuendo così l'infiammazione e il dolore. La modalità d'azione di questa sostanza chimica consiste nel legarsi al sito attivo dell'enzima COX-2, impedendo la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine contribuisce agli effetti antinfiammatori e analgesici dell'etodolac. Inoltre, l'etodolac può avere una certa selettività per la COX-2 rispetto alla COX-1, il che può contribuire ai suoi ridotti effetti collaterali gastrointestinali rispetto ad altri FANS. Nel complesso, la funzione di etodolac come inibitore della COX-2 lo rende uno strumento utile per studiare il ruolo delle prostaglandine nell'infiammazione e nelle vie del dolore a livello molecolare.


Etodolac (CAS 41340-25-4) Referenze

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  2. Etodolac. Una rivalutazione della sua farmacologia e del suo uso terapeutico nelle malattie reumatiche e negli stati dolorosi.  |  Balfour, JA. and Buckley, MM. 1991. Drugs. 42: 274-99. PMID: 1717225
  3. Etodolac attenua l'allodinia meccanica in un modello murino di dolore neuropatico.  |  Inoue, N., et al. 2009. J Pharmacol Sci. 109: 600-5. PMID: 19346674
  4. Etodolac: efficacia nell'osteoartrite ed effetti sulla funzione dei condrociti.  |  Bacon, PA. 1990. Rheumatol Int. 10 Suppl: 3-7. PMID: 2150570
  5. Etodolac blocca la risposta indotta dall'isotiocianato di allile nei neuroni sensoriali di topo mediante l'attivazione selettiva di TRPA1.  |  Inoue, N., et al. 2012. Pharmacology. 90: 47-54. PMID: 22739568
  6. L'etodolac attiva e desensibilizza il recettore transiente potenziale dell'anchirina 1.  |  Wang, S., et al. 2013. J Neurosci Res. 91: 1591-8. PMID: 24027177
  7. Etodolac. Una revisione preliminare della sua attività farmacodinamica e del suo uso terapeutico.  |  Lynch, S. and Brogden, RN. 1986. Drugs. 31: 288-300. PMID: 2940079
  8. Modellazione e simulazione farmacocinetica dell'etodolac in seguito a somministrazione orale singola nel cane.  |  Baek, IH. 2019. Xenobiotica. 49: 981-986. PMID: 30216103
  9. Miglioramento della degradazione dell'etodolac in presenza di un fotocatalizzatore magnetico core-shell ZnFe2O4/SiO2/TiO2.  |  Mrotek, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 724: 138167. PMID: 32251886
  10. Idrogel transfert contenente la combinazione di 5-fluorouracile ed Etodolac per un trattamento sinergico del cancro orale.  |  Bollareddy, SR., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 70. PMID: 35132496
  11. Etodolac aumenta la radiosensibilità delle cellule di cancro colorettale umano HT-29 irradiate.  |  Shaghaghi, Z., et al. 2022. Curr Radiopharm. 15: 242-248. PMID: 35319403
  12. Rischi cardiovascolari del Diclofenac rispetto ad altri vecchi inibitori della COX-2 (Meloxicam ed Etodolac) e ai più recenti inibitori della COX-2 (Celecoxib ed Etoricoxib): Una serie di studi emulati a livello nazionale.  |  Schmidt, M., et al. 2022. Drug Saf. 45: 983-994. PMID: 35909207
  13. Applicazione di un liquido ionico per migliorare la somministrazione di etodolac dal naso al cervello.  |  Tanigawa, H., et al. 2022. Eur J Pharm Sci. 178: 106290. PMID: 36058500

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Etodolac, 100 mg

sc-204747
100 mg
$87.00

Etodolac, 250 mg

sc-204747A
250 mg
$128.00