Date published: 2025-9-7

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Etioporphyrin I (CAS 448-71-5)

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Nomi alternativi:
2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethyl-21,22-dihydroporphyrin
Applicazione:
Etioporphyrin I è utilizzato come fosforescente quando è complessato con alcuni metalli
Numero CAS:
448-71-5
Peso molecolare:
478.68
Formula molecolare:
C32H38N4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etioporfirina I, un composto porfirico naturale estratto dalle foglie della specie vegetale Etiopia, è nota per le sue proprietà fosforescenti quando viene complessata con metalli specifici. Questa caratteristica è particolarmente preziosa per lo sviluppo di nuovi materiali fotonici ed elettronici, compresa la sua applicazione nella ricerca sui transistor a effetto campo, dove funziona come semiconduttore organico. La capacità dell'etioporfirina I di formare complessi metallici stabili è fondamentale, poiché questi complessi presentano proprietà elettroniche uniche che possono influenzare l'efficienza e le prestazioni dei dispositivi elettronici. I ricercatori sono particolarmente interessati a come questo composto possa modificare le caratteristiche elettroniche dei materiali, portando potenzialmente a progressi nella fabbricazione e nell'ottimizzazione di componenti elettronici organici. Ciò rende l'etioporfirina I un importante oggetto di studio nella scienza dei materiali, soprattutto per le applicazioni che richiedono un controllo preciso dell'emissione luminosa e della conduttività elettronica.


Etioporphyrin I (CAS 448-71-5) Referenze

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  3. Un transistor organico a effetto di campo ad alte prestazioni basato su porfirina di platino(II): i sostituenti periferici sul ligando della porfirina influenzano significativamente la struttura del film e la mobilità della carica.  |  Che, CM., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 1092-103. PMID: 18528916
  4. Derivati dell'ematoporfirina: uno studio sulla composizione oligomerica.  |  Mironov, AF., et al. 1990. J Photochem Photobiol B. 4: 297-306. PMID: 2107292
  5. Nuovi sensibilizzatori per la terapia fotodinamica: sintesi controllata delle purpurine e loro effetto sui tessuti normali.  |  Morgan, AR., et al. 1989. J Med Chem. 32: 904-8. PMID: 2704035
  6. β-alchilossazoclorine: Rivisitazione dell'ozonizzazione delle ottaalchilporfirine e oltre.  |  Sharma, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 11706-18. PMID: 27400266
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  13. Complessi di manganese porfirina. 3. Spettroscopia di complessi cloroaquo di diverse porfirine.  |  Boucher, LJ. 1970. J Am Chem Soc. 92: 2725-30. PMID: 5439969

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