Date published: 2025-9-14

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Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2)

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Numero CAS:
1066-54-2
Peso molecolare:
98.22
Formula molecolare:
C5H10Si
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L'etiniltrimetilsilano è un composto organosiliconico. L'etiniltrimetilsilano trova applicazione in diversi campi, fungendo da reagente per la sintesi organica, da catalizzatore per le reazioni di policondensazione e da tensioattivo per le soluzioni acquose. Inoltre, contribuisce alla produzione di polimeri e specialità chimiche. Una delle proprietà chiave dell'etiniltrimetilsilano è la sua capacità di agire come base di Lewis. Come base di Lewis, può donare una coppia di elettroni per formare un legame covalente coordinato con un acido di Lewis. Questa caratteristica unica gli consente di agire come catalizzatore per un'ampia gamma di reazioni, comprese quelle di policondensazione.


Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2) Referenze

  1. Sintesi di oligomeri coniugati con unità aromatiche ed enediyne alternate nel backbone che mostrano un'intensa emissione di fluorescenza.  |  Nakano, Y., et al. 2004. Org Lett. 6: 2373-6. PMID: 15228282
  2. Sostituzione della parte lattonica di analoghi della podofillotossina e della steganacina con un 1,5-disostituito 1,2,3-triazolo tramite chimica dei click catalizzata da rutenio.  |  Imperio, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6748-57. PMID: 17765552
  3. Sintesi e valutazione antiproliferativa di derivati 5-oxo e 5-thio di tetrazoli 1,4-diarilici.  |  Gundugola, AS., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 3920-4. PMID: 20627565
  4. Sintesi one-pot a tre fasi di 1,2,3-triazoli mediante cicloaddizione catalizzata da rame di azidi con alchini formati da un cross-coupling e desililazione di Sonogashira.  |  Friscourt, F. and Boons, GJ. 2010. Org Lett. 12: 4936-9. PMID: 20942390
  5. Potenziamento della coniugazione ed emissione π tramite carborani icosaedrici: indagine sintetica e spettroscopica.  |  Dash, BP., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 5485-93. PMID: 21612206
  6. Reattività del complesso di mer-idrido(2-mercaptobenzoil)tris(trimetilfosfina)cobalto(III).  |  Niu, Q., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4059-66. PMID: 24457373
  7. Sintesi, fotofisica e assorbimento saturabile inverso di complessi bipiridilici di platino(II) bis(acetilide) con sostituenti aromatici che sottraggono elettroni ai ligandi acetilici.  |  Liu, XG. and Sun, W. 2014. J Phys Chem A. 118: 10318-25. PMID: 24628382
  8. ortho-Carboranylphenoxyacetanilides come inibitori dell'attività trascrizionale dell'hypoxia-inducible factor (HIF)-1 e dell'attività chaperon della heat shock protein (HSP) 60.  |  Li, G., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2624-8. PMID: 25981686
  9. Rilevamento elettrochimico di anioni alogenati da parte di recettori ferrocenici redox-attivi.  |  Lim, JY., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 14640-3. PMID: 26289779
  10. Preparazione di precursori di tremorina e tensioattivi gemini con catalizzatori cationici etinilici a base di digold.  |  Grirrane, A., et al. 2017. Chemistry. 23: 2792-2801. PMID: 28009064
  11. Potenziamento sinergico della riduzione elettrocatalitica della CO2 con nanoparticelle d'oro incorporate in elettrodi compositi di nanoribbon di grafene funzionale.  |  Rogers, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4052-4061. PMID: 28234002
  12. Idrotiolazione senza catalizzatore di alchini con acidi ditiocarbammici.  |  Ziyaei Halimehjani, A. and Breit, B. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1253-1255. PMID: 30632570
  13. Accoppiamento incrociato catalitico selettivo senza metallo di n-ossidi eteroaromatici con organosilani.  |  Puthanveedu, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 3407-3411. PMID: 31013107
  14. Un semplice metodo di sintesi della 3-carbossi-2,2,5,5-tetraetilpirrolidina-1-ossile e la preparazione di etichette di spin resistenti alla riduzione e sonde della serie pirrolidina.  |  Dobrynin, SA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641310
  15. Radicale di Blatter legato per l'innesto molecolare: Sintesi di derivati 6-idrossi-esilossi, idrossimetilici e bis(idrossimetilici) e loro funzionalizzazione.  |  Kapuściński, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208966

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Ethynyltrimethylsilane, 1 g

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