Date published: 2025-9-10

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Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9)

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Nomi alternativi:
Ethylenediamine diacetate 420352_ALDRICH 03572_FLUKA MolPort-003-925-310 CID10154317 IUPAC: Acetic Acid; Ethane-1,2-diamine
Numero CAS:
38734-69-9
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
180.20
Formula molecolare:
C2H8N22C2H4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etilendiammina diacetata è un composto versatile ampiamente utilizzato in vari contesti di ricerca, in particolare per le sue proprietà chelanti. Questo composto agisce formando legami di coordinazione complessi con gli ioni metallici, che possono alterare significativamente la reattività, la solubilità e la stabilità dei sistemi contenenti metalli. Il suo meccanismo d'azione prevede che la parte etilendiammina fornisca una spina dorsale flessibile che può regolare la sua conformazione per coordinarsi in modo ottimale con gli ioni metallici, mentre i gruppi acetati servono a migliorare la solubilità e a stabilizzare ulteriormente i complessi metallici. Questa doppia funzionalità lo rende un composto interessante per la sintesi e la modifica di strutture metallo-organiche (MOF), per la ricerca sulla catalisi e per lo studio dei processi mediati dai metalli nelle scienze ambientali. Oltre al suo ruolo nel legare e stabilizzare gli ioni metallici, il diacetato di etilendiammina viene esplorato per il suo potenziale nel facilitare le trasformazioni organiche, nel servire come ligando nei sistemi catalitici e nell'agire come componente chiave nello sviluppo di nuovi materiali con specifiche proprietà elettroniche o magnetiche.


Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9) Referenze

  1. Sintesi totale concisa di mallotophilippens C ed e di interesse biologico.  |  Lee, YR., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4313-6. PMID: 18442292
  2. Annulazione formale [3 + 3] catalizzata da un acido di Brønsted senza metallo. sintesi diretta di diidro-2H-cromenoni, piranoni e tetraidrochinolinoni.  |  Moreau, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8963-73. PMID: 19950880
  3. Sintesi mediata da etilendiammina diacetato (EDDA) di auroni sotto ultrasuoni: loro valutazione come inibitori di SIRT1.  |  Manjulatha, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6160-5. PMID: 22929231
  4. Sintesi efficiente in un unico passaggio di derivati della pirrolo[3,4-c]chinolina-1,3-dione mediante reazioni organocatalitiche a cascata di isatine e β-chetoammidi.  |  Xia, L. and Lee, YR. 2013. Org Biomol Chem. 11: 5254-63. PMID: 23824233
  5. Reazione organocatalitica intramolecolare di Knoevenagel/Hetero Diels-Alder assistita da microonde con O-(arilpropinilossi)-salicilaldeidi: Sintesi di derivati policiclici dell'embelina.  |  Martín-Acosta, P., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9738-9756. PMID: 27680299
  6. Metodo efficiente e generale per la sintesi di benzopirani mediante reazioni catalizzate da etilendiammina diacetata di resorcinoli con aldeidi α,β-insature. Sintesi in un unico passaggio di (±)-confluentina e acido (±)-duricromenico biologicamente attivi  |  Yong Rok Lee, Jung Hyun Choi, Sang Heum Yoon. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 7539-7543.
  7. Un metodo innovativo per la sintesi di benzocromeni sostituiti mediante ciclizzazioni catalizzate da diacetato di etilendiammina di naftalenoli ad aldeidi α,β insature. Sintesi concisa dei prodotti naturali lapachenolo, diidrolapachenolo e mollugina  |  Yong Rok Lee, Yun Mi Kim. 2007. Helvetica Chimica Acta. 90: 2401-2413.
  8. Sintesi one-pot di tetraidrochinoline catalizzata da etilendiammina diacetato (EDDA) mediante reazioni domino Knoevenagel/etero Diels-Alder da 1,3-dicarbonili  |  Yong Rok Lee, Thai Viet Hung. 2008. Tetrahedron. 64: 7338-7346.
  9. Approcci sintetici efficienti one-pot per analoghi dei cannabinoidi e loro applicazione a (-)-esaidrocannabinolo e (+)-esaidrocannabinolo biologicamente interessanti  |  Yong Rok Lee, Likai Xia. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 3283-3287.
  10. Reazione a tre componenti catalizzata da diacetato di etilendiammina per la sintesi di 2,3-diidrochinazolin-4(1H)-oni e dei loro derivati spiroossindolici  |  Manchala Narasimhulu, Yong Rok Lee. 2011. Tetrahedron. 67: 9627-9634.
  11. Sintesi di nuovi derivati cromeno-annulati cis-fusi del pirano[3,4-c] tramite reazioni domino Knoevenagel-etero-Diels-Alder e loro valutazione biologica verso l'attività antiproliferativa  |  A. Venkatesham,a R. Srinivasa Rao,a K. Nagaiah,*a J. S. Yadav,a G. RoopaJones,b S. J. Basha,c B. Sridhard and A. Addlagattab. 2012. Med. Chem. Commun. 3: 652-658.
  12. Una nuova via per la sintesi versatile di tiopirano[2,3-b:6,5-b′]diindoli tramite 2-(alchiltio)-indolo-3-carbaldeidi  |  Mukund Jha, Michael Edmunds, Kate-lyn Lund, Ashley Ryan. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 5691-5694.
  13. Sintesi efficiente one-pot di tetraidrobenzo[b]pirani mediante reazione multicomponente catalizzata da diacetato di etilendiammina in condizioni di assenza di solventi  |  Zhongqiang Zhou, Yuliang Zhang & Xiaoyun Hu. 2017. Polycyclic Aromatic Compounds. 37: 39-45.

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Ethylenediamine diacetate, 5 g

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