Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyldiphenylphosphine oxide (CAS 1733-57-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
1733-57-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
230.24
Formula molecolare:
C14H15OP
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'ossido di etildifenilfosfina è un composto organofosforico specializzato con un potenziale come ligando nella chimica di coordinazione. La sua struttura, caratterizzata da gruppi alchilici e arilici attaccati al fosforo, gli permette di coordinarsi con vari centri metallici, influenzando la reattività e la stabilità dei complessi metallici. Questa coordinazione è centrale negli studi sulla catalisi, dove i catalizzatori modificati con ossido di etildifenilfosfina vengono esaminati per la loro efficienza nel facilitare reazioni come l'idrogenazione, la formazione di legami carbonio-carbonio e i processi di ossidazione. La parte ossidica del composto lo rende anche un punto di studio per comprendere il ruolo dei ligandi contenenti ossigeno nell'alterare le proprietà elettroniche dei centri metallici, che servono a regolare con precisione l'attività catalitica. Inoltre, nella scienza dei materiali, ha potenziali applicazioni nello sviluppo di nuovi materiali con specifiche proprietà ottiche ed elettroniche, poiché il gruppo ossido di fosfina può interagire con polimeri e altri substrati per migliorare le prestazioni del materiale.


Ethyldiphenylphosphine oxide (CAS 1733-57-9) Referenze

  1. Carbosolfenilazione catalitica, enantioselettiva e intramolecolare di olefine. Aspetti preparativi e stereochimici.  |  Denmark, SE. and Jaunet, A. 2014. J Org Chem. 79: 140-71. PMID: 24328051
  2. Alchenilazione di legami C(sp3)-H mediante accoppiamento incrociato zinco/rame catalizzato con sali di iodonio.  |  Liu, C. and Wang, Q. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 4727-4731. PMID: 29479782
  3. Comportamento interfacciale degli ossidi di difenilalchilfosfina all'interfaccia mercurio-soluzione metanolica  |  P Nikitas, A Pappa-Louisi, D Jannakoudakis. 1984. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 162(1–2): 175-187.
  4. Preparazione e reattività di complessi monomerici (tolilimido) di molibdeno (V) e struttura del mer-tricloro-trans-bis (etildifenilfosfina)(p-tolilimido) molibdeno (V), Mo (Ntol) Cl3 (EtPh2P) 2  |  Chou, C. Y., Huffman, J. C., & Maatta, E. A. 1986. Inorganic Chemistry. 25(6): 822-826.
  5. Sintesi di ossidi di fosfina β-idrossi e β-cheto derivati dalla fenilalanina - Indagine sulla stabilità configurazionale degli ossidi di fosfina litiati mediante il test di Hoffmann  |  O'Brien, P., & Warren, S. 1996. Tetrahedron letters. 37(24): 4271-4274.
  6. Alane - Un metodo chemioselettivo per ridurre gli ossidi di fosfina  |  A Bootle-Wilbraham, S Head, J Longstaff, P Wyatt. 1999. Tetrahedron Letters. 40(28): 5267-5270.
  7. Studio del comportamento di Cu6(TePh)6(PPh2Et)5 e delle relative fosfine (PPh2Et) e ossidi di fosfina (Ph2EtPO) adsorbiti in setacci molecolari mesoporosi  |  CM Kowalchuk, JF Corrigan, Y Huang. 2005. Microporous and Mesoporous Materials. 81(1–3): 211-216.
  8. Funzionalizzazione regioselettiva di derivati del nitrobenzene e del benzonitrile tramite sostituzione nucleofila aromatica dell'idrogeno da parte di carbanioni stabilizzati al fosforo  |  CMA Sánchez, MJ Iglesias, JG Lopez, IJP Álvarez. 2006. Tetrahedron. 62(15): 3648-3662.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyldiphenylphosphine oxide, 5 g

sc-228086
5 g
$287.00