Date published: 2025-9-11

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Ethyl valerate (CAS 539-82-2)

3.0(1)
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Nomi alternativi:
Ethyl pentanoate
Numero CAS:
539-82-2
Peso molecolare:
130.18
Formula molecolare:
C7H14O2
Informazioni supplementari:
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Il valerato di etile, un estere derivato dall'acido valerico e dall'etanolo, è un composto importante nella ricerca incentrata sulla chimica degli aromi, sulla chimica organica sintetica e sulla scienza dei materiali. Il suo aroma fruttato lo rende un modello utile per studiare i processi di esterificazione, fornendo approfondimenti sulla cinetica e sui meccanismi della sintesi degli esteri. Queste conoscenze sono particolarmente importanti per lo sviluppo di catalizzatori e l'ottimizzazione delle condizioni di reazione nella chimica organica. Inoltre, il valerato di etile serve come composto organico volatile negli studi che analizzano la composizione e il comportamento degli esteri in varie matrici naturali, come frutta e prodotti di fermentazione. I ricercatori analizzano la sua formazione e le vie di degradazione per comprendere meglio la biosintesi degli esteri e la sua relazione con l'attività microbica. Ciò è fondamentale per esplorare come la fermentazione microbica possa alterare i profili degli esteri, il che è molto importante per la chimica degli aromi e dei profumi. Nella scienza dei materiali, il valerato di etile viene utilizzato come plastificante per migliorare la flessibilità e la durata dei polimeri. Serve come composto modello per studiare le interazioni tra plastificanti e matrici polimeriche, aiutando i ricercatori a comprendere come gli esteri influenzino le proprietà meccaniche. Questi studi si estendono allo sviluppo di nuove plastiche biodegradabili e miscele di polimeri in cui le interazioni con gli esteri hanno un impatto significativo sul comportamento termico e fisico del prodotto finale.


Ethyl valerate (CAS 539-82-2) Referenze

  1. Analisi conformazionale dell'aroma di mela verde: la struttura in fase gassosa del valerato di etile convalidata dalla spettroscopia a microonde.  |  Mouhib, H. and Stahl, W. 2012. Chemphyschem. 13: 1297-301. PMID: 22378626
  2. Miglioramento della sintesi enzimatica del valerato di etile mediante reazione di esterificazione in un sistema di solventi.  |  Corradini, MC., et al. 2017. Prep Biochem Biotechnol. 47: 100-109. PMID: 27136358
  3. Metodo alternativo per migliorare la resa di etilvalerato utilizzando una lipasi immobilizzata di Burkholderia cepacia.  |  Moreira, WC., et al. 2019. J Microencapsul. 36: 327-337. PMID: 31151367
  4. Aromi fruttati dai rifiuti: Un nuovo processo per trasformare il glicerolo grezzo in valerato di etile.  |  Ganigué, R., et al. 2019. Bioresour Technol. 289: 121574. PMID: 31247530
  5. Composito ternario di silice biogenica/magnetite/ossido di grafene per l'iperattivazione della lipasi di Candida rugosa nella produzione di esterificazione di valerato di etile.  |  Jacob, AG., et al. 2021. Enzyme Microb Technol. 148: 109807. PMID: 34116744
  6. Nanocellulosa magnetica elettrofilata-polietersolfone coniugata con Aspergillus oryzae lipasi per la sintesi di etilvalerato.  |  Hussin, NH., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34940473
  7. Caratterizzazione di un Aspergillus niger per la sintesi efficiente di esteri etilici di acidi grassi in fase acquosa e meccanismo molecolare.  |  Xu, Y., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 820380. PMID: 35265050
  8. Effetto sinergico di dieta e attività fisica su una coorte di NAFLD: profilo metabolomico e valutazione delle variabili cliniche.  |  Calabrese, FM., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 37299420
  9. Energie di dissociazione del legame tra etilvalerato e tripropionina.  |  Mukeba, CT., et al. 2023. J Mol Model. 29: 261. PMID: 37482544
  10. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, etilvalerato, numero di registro CAS 539-82-2.  |  Api, AM., et al. 2024. Food Chem Toxicol. 183 Suppl 1: 114397. PMID: 38141951

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Ethyl valerate, 500 ml

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500 ml
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