Date published: 2025-9-9

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Ethyl Tricosanoate (CAS 18281-07-7)

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Nomi alternativi:
tricosanoic acid, ethyl ester
Applicazione:
Ethyl Tricosanoate è uno standard utile per l'analisi delle miscele lipidiche
Numero CAS:
18281-07-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
382.66
Formula molecolare:
C25H50O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tricosanoato di etile, indicato con il numero CAS 18281-07-7, è un composto organico caratterizzato come estere etilico dell'acido tricosanoico, un acido grasso a catena lunga con 23 atomi di carbonio. Questa forma estere aumenta la solubilità del composto nei solventi organici rispetto alla sua controparte di acido grasso, rendendolo più adatto a varie applicazioni di ricerca, in particolare nello studio della chimica dei lipidi e della scienza dei materiali. Il tricosanoato di etile è spesso utilizzato nelle indagini sulle proprietà fisiche delle cere e di altri esteri correlati, dove il suo punto di fusione, la solubilità e la stabilità termica sono di interesse. Queste proprietà lo rendono un composto modello prezioso per comprendere il comportamento dei materiali a base lipidica in diverse condizioni ambientali. Nella ricerca, serve come strumento per esplorare come la struttura molecolare influisce sulle caratteristiche fisiche degli esteri, il che è fondamentale per applicazioni come lo sviluppo di lubrificanti e rivestimenti a base biologica. Inoltre, lo studio dell'etil tricosanoato contribuisce a una più ampia comprensione delle reazioni di esterificazione, che sono fondamentali nei processi industriali che prevedono la sintesi di vari prodotti esteri. Questa ricerca fornisce conoscenze fondamentali che supportano le innovazioni nella chimica verde e la produzione sostenibile di materiali funzionali da risorse rinnovabili.


Ethyl Tricosanoate (CAS 18281-07-7) Referenze

  1. Effetto degli acidi grassi sull'attività emolitica della delta-tossina di Staphylococcus aureus.  |  Kapral, FA. 1976. Infect Immun. 13: 114-9. PMID: 1248865
  2. Nuovi determinanti molecolari di suscettibilità e resistenza virale nel lipidoma di Emiliania huxleyi.  |  Fulton, JM., et al. 2014. Environ Microbiol. 16: 1137-49. PMID: 24330049
  3. Analisi degli acidi grassi insaturi a catena lunga mediante gascromatografia in liquido ionico.  |  Weatherly, CA., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 1422-32. PMID: 26852774
  4. Sintesi e proprietà fisiche degli alcoli superiori normali. I. Sintesi di alcoli primari normali superiori con numeri di carbonio dispari, dall'undecanolo al pentacosanolo.  |  Watanabe and Akira. 1959. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 32.12: 1295-1298.
  5. I punti di fusione delle paraffine ultralunghe e dei loro omologhi.  |  Somayajulu, G. R. 1990. International journal of thermophysics. 11: 555-572.
  6. Frazionamento degli esteri etilici dell'olio viscerale di calamaro mediante distillazione a percorso breve.  |  Liang, et al. 2000. Journal of the American Oil Chemists' Society. 77: 773-777.
  7. Frazionamento degli esteri etilici dell'olio viscerale di calamaro trattati con urea.  |  Hwang, et al. 2001. Journal of the American Oil Chemists' Society. 78.5: 473-476.
  8. Transesterificazione enzimatica dell'olio di cocco con l'impiego di lipasi immobilizzate con chitosano prodotte con un sistema a letto fluido.  |  Costa-Silva and T. A., et al. 2017. Energy & Fuels. 31.11: 12209-12216.
  9. Analisi GC-MS dei costituenti chimici di estratti cloroformi di radici di Calotropis procera (Ait.) R. Br (Asclepiadaceae) raccolte in Sudan.  |  Adam, et al. 2019. Open Science Journal of Analytical Chemistry. 4: 20.

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Ethyl Tricosanoate, 5 mg

sc-205316
5 mg
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Ethyl Tricosanoate, 50 mg

sc-205316A
50 mg
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