Struttura molecolare di Ethyl trans-β-methylcinnamate, Numero CAS: 1504-72-9
Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9)
Applicazione:
Ethyl trans-β-methylcinnamate è utilizzato nella sintesi diastereoselettiva dell'etile (E)-3-metil-3-fenilglicidato
Numero CAS:
1504-72-9
Peso molecolare:
190.24
Formula molecolare:
C12H14O2
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L'etile trans-β-metilcinnamato è stato utilizzato nella sintesi diastereoselettiva dell'etile (E)-3-metil-3-fenilglicidato. L'etile trans-β-metilcinnamato è un composto organico noto per la sua volatilità. La sua natura versatile gli permette di servire come substrato nell'indagine sulla cinetica degli enzimi e come composto modello per lo studio di varie reazioni chimiche. Inoltre, ha trovato utilità come composto di riferimento per determinare il punto di ebollizione di altre sostanze.
Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9) Referenze
- Reazione IMDA stereocontrollata di derivati dello stirene. Una via per ottenere 3a,4,9,9a-tetraidrobenz[f]isoindoline enantiopure. | Pedrosa, R., et al. 2002. J Org Chem. 67: 782-9. PMID: 11856020
- Riduzione coniugata di composti carbonilici alfa,beta-insaturi catalizzata da un complesso carbenico di rame. | Jurkauskas, V., et al. 2003. Org Lett. 5: 2417-20. PMID: 12841744
- Reazioni di olefinazione di tipo Heck e di accoppiamento Suzuki catalizzate da rutenio: studi sulla natura delle specie catalitiche. | Na, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 250-8. PMID: 14709090
- Riduzione catalitica enantioselettiva coniugata di lattoni e lattami. | Hughes, G., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11253-8. PMID: 16220945
- Complessi metallo-pinza NBN chirali a base di m-carborano: sintesi, struttura e applicazione nella catalisi asimmetrica. | El-Zaria, ME., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 4149-61. PMID: 21438543
- Preparazione tandem diastereo- ed enantioselettiva di carbinoli ciclopropilici arilici e alchilici con tre stereocentri adiacenti utilizzando peridrobenzoxazine e dietilzinco. | Infante, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 345-54. PMID: 24264695
- Reazioni S(N)2@P stereospecifiche: un nuovo accesso a ligandi P-stereogenici ingombranti. | Orgué, S., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17548-51. PMID: 26477668
- Nanoparticelle di Pd su supporto verde come dip-catalizzatore: una facile idrogenazione di trasferimento di olefine e N-etereoeni in acqua. | Shaikh, MN. 2019. RSC Adv. 9: 28199-28206. PMID: 35530451
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Ethyl trans-β-methylcinnamate, 5 g | sc-228079 | 5 g | $125.00 |