Date published: 2025-9-8

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Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5)

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Nomi alternativi:
Ethyl trans-2-methyl-2-butenoate
Numero CAS:
5837-78-5
Peso molecolare:
128.17
Formula molecolare:
C7H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tiglato di etile (ET) è un agente alchilante ad alta reattività che ha trovato largo impiego nella ricerca scientifica e negli esperimenti di laboratorio. È in grado di introdurre diverse modifiche chimiche nelle molecole, rappresentando così una risorsa negli studi che riguardano le alterazioni del DNA e delle proteine, l'espressione genica e la segnalazione cellulare. Inoltre, l'ET è stato utilizzato per studiare gli effetti delle tossine ambientali e di varie sostanze sulle cellule. In particolare, l'ET può interagire con siti nucleofili su proteine e DNA, portando alla formazione di legami covalenti. Tali legami possono successivamente indurre numerosi cambiamenti nella struttura e nella funzione delle proteine e del DNA, rendendo l'ET uno strumento prezioso per la comprensione di questi componenti biologici critici.


Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5) Referenze

  1. Il metabolismo del tiglato di etile nei frutti di mela porta alla formazione di piccole quantità di (R)-etil 2-metilbutanoato.  |  Hauck, T., et al. 2000. Enantiomer. 5: 505-12. PMID: 11143814
  2. Composizione chimica, effetto citotossico e attività antimicrobica dell'olio essenziale di Ceratonia siliqua con effetti conservanti nei confronti di Listeria inoculata in carne di manzo macinata.  |  Hsouna, AB., et al. 2011. Int J Food Microbiol. 148: 66-72. PMID: 21601302
  3. Isolamento e identificazione di indizi dell'ospite dal mango, Mangifera indica, che attraggono le femmine gravide della mosca orientale della frutta, Bactrocera dorsalis.  |  Jayanthi, PD., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 361-9. PMID: 22438014
  4. Feromoni di aggregazione in Drosophila borealis e Drosophila littoralis.  |  Bartelt, RJ., et al. 1988. J Chem Ecol. 14: 1319-27. PMID: 24276213
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  6. Composti volatili specifici del mango provocano l'ovodeposizione in femmine gravide di Bactrocera dorsalis.  |  Kamala Jayanthi, PD., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 259-66. PMID: 24623046
  7. Caratteristiche fisiologiche e biochimiche della via di produzione del tiglato di etile nel lievito Saprochaete suaveolens.  |  Grondin, E., et al. 2015. Yeast. 32: 57-66. PMID: 25407290
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  9. Impollinazione di Specklinia da parte di Drosophila che si nutrono di nettare: il primo caso riportato di una sindrome ingannevole che impiega feromoni di aggregazione nelle Orchidaceae.  |  Karremans, AP., et al. 2015. Ann Bot. 116: 437-55. PMID: 26071932
  10. La benzaldeide sinergizza la risposta delle femmine di Xyleborinus saxesenii (Coleoptera: Curculionidae, Scolytinae) all'etanolo.  |  Yang, CY., et al. 2018. J Econ Entomol. 111: 1691-1695. PMID: 29767753
  11. Selezione mediante mutagenesi UV e caratterizzazione fisiologica di ceppi mutanti del lievito Saprochaete suaveolens (ex Geotrichum fragrans) con maggiore capacità di produrre composti aromatici.  |  Tan, M., et al. 2021. J Fungi (Basel). 7: PMID: 34947014
  12. Il calo iniziale di ossigeno nel cervello di topi anestetizzati e svegli.  |  Aydin, AK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2200205119. PMID: 35353622
  13. Una proteina legante gli odori media la sensibilità olfattiva di Bactrocera dorsalis ai volatili delle piante ospiti e ai composti attrattivi maschili.  |  Liu, Z., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 219: 538-544. PMID: 35907466

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Ethyl tiglate, 100 g

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100 g
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