Date published: 2025-12-12

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Ethyl salicylate (CAS 118-61-6)

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Nomi alternativi:
Ethyl 2-hydroxybenzoate
Numero CAS:
118-61-6
Peso molecolare:
166.17
Formula molecolare:
C9H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il salicilato di etile, o estere etilico dell'acido salicilico, è un delizioso composto aromatico ottenuto dall'acido salicilico e dall'alcol etilico. Questo liquido incolore e denso emette una fragranza dolce e floreale che lo rende un ingrediente essenziale per profumi, aromi alimentari e prodotti farmaceutici. Inoltre, funge da conservante, antifungino e repellente per gli insetti. Nel campo della ricerca scientifica, il salicilato di etile trova ampie applicazioni. Gli scienziati esplorano i suoi effetti biochimici e fisiologici e studiano il suo potenziale per i sistemi di somministrazione dei farmaci. Funge anche da composto modello per lo studio delle caratteristiche di altri esteri. Ciò che distingue il salicilato di etile è la sua capacità di inibire gli enzimi ciclossigenasi-1 (COX-1) e ciclossigenasi-2 (COX-2), protagonisti fondamentali nella produzione di prostaglandine e altri mediatori infiammatori. Inoltre, agisce come inibitore dell'acetilcolinesterasi, un enzima responsabile della degradazione dell'acetilcolina. Questo composto poliedrico apre strade interessanti nel mondo della scienza e dell'industria.


Ethyl salicylate (CAS 118-61-6) Referenze

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  2. Revisione del materiale di profumazione sull'etile salicilato.  |  Lapczynski, A., et al. 2007. Food Chem Toxicol. 45 Suppl 1: S397-401. PMID: 18023517
  3. Incapsulamento di salicilati di metile e di etile mediante beta-ciclodestrina Studi di HPLC, UV-vis e modellazione molecolare.  |  Filippa, M., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 969-73. PMID: 18650048
  4. Monitoraggio in linea delle reazioni mediante ionizzazione elettrospray estrattiva.  |  McCullough, BJ., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 1445-51. PMID: 21504011
  5. Ottimizzazione e convalida di metodi basati sulla cromatografia liquida e sulla cromatografia gas headspace per la determinazione quantitativa di capsaicinoidi, acido salicilico, glicol monosalicilato, metil salicilato, etil salicilato, canfora e l-mentolo in una formulazione topica.  |  Pauwels, J., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 60: 51-8. PMID: 22094014
  6. Oligoesteri alifatici ramificati plastificati come potenziali vettori di farmaci mucoadesivi.  |  Snejdrova, E., et al. 2013. Int J Pharm. 458: 282-6. PMID: 24183958
  7. Stima del flusso massimo di permeazione cutanea in vitro da studi che utilizzano condizioni di fase non di affondamento del recettore.  |  Yousef, S., et al. 2016. Pharm Res. 33: 2180-94. PMID: 27312087
  8. Valutazione meccanicistica degli effetti dell'idratazione sulla permeazione epidermica umana degli esteri di salicilato.  |  Yousef, S., et al. 2017. AAPS J. 19: 180-190. PMID: 27634383
  9. Un miglioramento del LLNA:DA per valutare il potenziale di sensibilizzazione cutanea delle sostanze chimiche.  |  Zhang, H., et al. 2017. J Toxicol Sci. 42: 129-136. PMID: 28321039
  10. Miglioramento della stabilità di una carbossilesterasi mediante intrappolamento in sfere di alginato rivestite di chitosano.  |  Raghu, S. and Pennathur, G. 2018. Turk J Biol. 42: 307-318. PMID: 30814894
  11. Segnalazione nell'immunità del pomodoro contro Fusarium oxysporum.  |  Hernández-Aparicio, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33804901
  12. Analisi dei costituenti volatili dell'olio essenziale di Wintergreen e confronto con il salicilato di metile sintetico per l'autenticazione.  |  Ojha, PK., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35448818
  13. Analisi quantitativa simultanea di salicilato di metile, salicilato di etile e acido salicilico da fluidi biologici mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Kakkar, T. and Mayersohn, M. 1998. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 718: 69-75. PMID: 9832362

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