Date published: 2025-9-9

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Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8)

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Nomi alternativi:
Thiophenetole; (Ethylthio)benzene
Numero CAS:
622-38-8
Peso molecolare:
138.23
Formula molecolare:
C8H10S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il solfuro di etile e fenile è un composto chimico che funziona come reagente nucleofilo nella sintesi organica. Partecipa alle reazioni di sostituzione e alla formazione di legami carbonio-zolfo. Il solfuro di etile e fenile agisce come fonte di zolfo nella sintesi di varie molecole organiche, fungendo da elemento chiave per la costruzione di composti contenenti zolfo. Il solfuro di etile e fenile subisce reazioni di sostituzione nucleofila con elettrofili, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-zolfo. Il meccanismo d'azione del solfuro di etile fenile prevede l'attacco dell'atomo di zolfo ai centri elettrofili del carbonio, con conseguente spostamento del gruppo di partenza e formazione del legame carbonio-zolfo desiderato. In questo modo, il solfuro di etile fenile svolge un ruolo nella costruzione di molecole organiche complesse, facilitando l'introduzione di atomi di zolfo in posizioni specifiche all'interno della struttura molecolare.


Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8) Referenze

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  3. Scoperta di una nuova stirene monoossigenasi proveniente dal metagenoma.  |  van Hellemond, EW., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5832-9. PMID: 17644649
  4. Degradazione di composti organici di zolfo da parte di un fungo solubilizzatore di carbone.  |  Faison, BD., et al. 1991. Appl Biochem Biotechnol. 28-29: 237-51. PMID: 1929365
  5. Facile scissione dei legami C-S, S-H e S-S con un complesso NHC di nichel(0).  |  Schaub, T., et al. 2009. Dalton Trans. 7071-9. PMID: 20449150
  6. Mutazioni di una flavoproteina monoossigenasi NAD(P)H-dipendente che influenzano la promiscuità dei cofattori e l'enantioselettività.  |  Jensen, CN., et al. 2013. FEBS Open Bio. 3: 473-8. PMID: 24251114
  7. Preparazione, caratterizzazione e attività ossigenasica di un enzima artificiale fotocatalitico.  |  Gu, Y., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1880-1883. PMID: 26097041
  8. Potenziale enzimatico dei batteri eterotrofi di un drenaggio neutro di una miniera di rame.  |  Costa, BZ., et al. 2016. Braz J Microbiol. 47: 846-852. PMID: 27522533
  9. Etichettatura e determinazione dell'energia degli intermedi reattivi in soluzione grazie alla selettività di reazione dipendente dall'energia.  |  Kurouchi, H. and Singleton, DA. 2018. Nat Chem. 10: 237-241. PMID: 29359761
  10. Ossidazione altamente selettiva di solfuri organici da parte di un polimero coniugato come fotosensibilizzatore per la generazione di ossigeno singoletto.  |  Li, J., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 35475-35481. PMID: 32658457
  11. Sintesi di strutture organiche covalenti bidimensionali a base di truxene con legame C-C mediante ciclotrimerizzazione aldolica catalizzata da acido di Brønsted.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Research (Wash D C). 2021: 9790705. PMID: 34549185
  12. L'approccio a doppio ligando aumenta la tolleranza dei gruppi funzionali nell'arilazione C-H catalizzata da Pd di farmaci N-eterociclici.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333
  13. Recenti progressi nella sintesi chimica degli aminozuccheri.  |  Yang, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375279

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