Date published: 2025-9-12

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Ethyl perfluorooctanoate (CAS 3108-24-5)

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Nomi alternativi:
Ethyl pentadecafluorooctanoate; Ethyl pentadecafluorocaprylate
Numero CAS:
3108-24-5
Peso molecolare:
442.12
Formula molecolare:
C10H5F15O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etile perfluoroottanoato (EFO) è un composto sintetico ampiamente utilizzato come tensioattivo e inibitore della corrosione nei processi industriali. Appartiene alla famiglia degli acidi carbossilici alifatici perfluorurati e trova impiego in diverse applicazioni scientifiche. Il perfluoroottanoato di etile può influenzare il metabolismo delle proteine e dei lipidi, l'assorbimento di altre sostanze chimiche e il trasporto di ioni e altre sostanze attraverso le membrane cellulari.


Ethyl perfluorooctanoate (CAS 3108-24-5) Referenze

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  2. Preparazione e proprietà tensioattive dei sali alcalini degli acidi N-Perfluoroottanoilamino  |  Chikai KIMURA, Kageaki KASHIWAYA, Mitsunobu KOBAYASHI, Koichi MURAI, Tatsuo NISHIYAMA. 1984. Journal of Japan Oil Chemists' Society. Volume 33 Issue 12: 838-841.
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  4. Effetto della lunghezza della catena del gruppo idrofilo sui film di Langmuir-Blodgett contenenti gruppi perfluoroalchilici  |  Sekiya Akira 1, Tamura Masanori 1. 1990. Chemistry Letters. 1990: 707-710.
  5. Il film sottile di polimero contenente fluoro con ciclodestrina preparato con la tecnica di Langmuir-Blodgett  |  Tamura Masanori 1, Sekiya Akira 1. 1992. Chemistry Letters. Vol.21, No.7: 1313-1316.
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  7. Sintesi e chimica di coordinazione di β-dichetoni perfluoroalchilici derivati  |  Ben Croxtall, John Fawcett, Eric G. Hope, Alison M. Stuart. 2003. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 119, Issue 1: 65-73.
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  10. Nuova riduzione di chetoni perfluoroalchilici con alcossidi di litio  |  Yasser S. Sokeirik, Kazuyuki Sato, Masaaki Omote, Akira Ando, Itsumaro Kumadaki. 2006. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 127, Issue 1: 150-152.
  11. Sintesi di ligandi assialmente dissimmetrici con due centri chirali di una nozione di perfluoroalchilcarbinolo e loro applicazione a sintesi asimmetriche  |  Omote, Masaaki; Sato, Kazuyuki; Ando, Akira; Kumadaki, Itsumaro. 2007. Current Organic Synthesis. Volume 4, Number 2: 137-150(14).
  12. Comportamento voltammetrico degli acidi perfluorocarbossilici e dei loro corrispondenti esteri etilici su elettrodi di carbonio vetroso: effetti di superficie  |  Arumugam Manivel, David Velayutham, Michael Noel. 2009. Ionics. 16: 153–159.
  13. Pressione di vapore a temperatura ambiente e capacità di adsorbimento per (perfluoroottile) etilene, 3-(perfluorobutile)propanolo, acido perfluoroesanoico, perfluoroottanoato di etile e acido perfluoro-3,6-dioxaeptanoico  |  Bryan J. Schindler*†, James H. Buchanan‡, John J. Mahle‡, Gregory W. Peterson‡, and T. Grant Glover†. 2013. J. Chem. Eng. Data. 58, 6: 1806–1812.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl perfluorooctanoate, 5 g

sc-263314
5 g
$260.00

Ethyl perfluorooctanoate, 10 g

sc-263314A
10 g
$464.00