Date published: 2025-9-11

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Ethyl octanoate (CAS 106-32-1)

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Nomi alternativi:
Caprylic acid ethyl ester
Numero CAS:
106-32-1
Purezza:
99%
Peso molecolare:
172.26
Formula molecolare:
C10H20O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ottanoato di etile, un composto chimico con formula molecolare C10H20O2, è stato oggetto di ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica organica, della chimica degli aromi e delle scienze ambientali. Si tratta di un estere che presenta un aroma fruttato e simile alla mela. La ricerca si è concentrata sullo studio della sintesi dell'ottanoato di etile e sulla comprensione dei suoi meccanismi di formazione. L'ottanoato di etile può essere sintetizzato attraverso reazioni di esterificazione tra etanolo e acido ottanoico, catalizzate da catalizzatori acidi o enzimi. Gli studi hanno esplorato i fattori che influenzano la resa e la selettività della sintesi dell'etil ottanoato, come le condizioni di reazione, i catalizzatori e la cinetica di reazione. Inoltre, l'ottanoato di etile è stato ampiamente utilizzato come agente aromatizzante e ingrediente di fragranze. La ricerca ha esaminato le sue proprietà sensoriali, la soglia degli odori e il contributo ai profili aromatici. L'ottanoato di etile è comunemente utilizzato per conferire note fruttate e di mela in vari prodotti. Inoltre, è stato studiato il suo uso come solvente nella sintesi organica. Le applicazioni di ricerca dell'ottanoato di etile contribuiscono ai progressi nella chimica organica, nella formulazione degli aromi e nella comprensione del comportamento dei composti organici volatili (COV). Esplorando i meccanismi e le applicazioni dell'ottanoato di etile, i ricercatori mirano a ottimizzare i suoi metodi di sintesi, a sviluppare nuove trasformazioni organiche e a comprendere l'impatto sensoriale e il destino ambientale.


Ethyl octanoate (CAS 106-32-1) Referenze

  1. Parametri che influenzano la produzione di esteri etilici da parte di Saccharomyces cerevisiae durante la fermentazione.  |  Saerens, SM., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 454-61. PMID: 17993562
  2. Analisi quantitativa degli esteri nella cachaca e negli alcolici distillati mediante gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS).  |  Nascimento, ES., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 5488-93. PMID: 18570431
  3. Cambiamenti nella composizione volatile e negli attributi sensoriali dei vini durante la riduzione del contenuto alcolico.  |  Longo, R., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 8-16. PMID: 27098726
  4. La spettroscopia rivela che gli esteri etilici interagiscono con le proteine del vino.  |  Di Gaspero, M., et al. 2017. Food Chem. 217: 373-378. PMID: 27664648
  5. Caratterizzazione dell'aroma del liquore Qingke del Tibet.  |  Qian, YL., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 13870-13881. PMID: 31544459
  6. Fingerprinting volatile della birra in diverse fasi di produzione.  |  Alves, V., et al. 2020. Food Chem. 326: 126856. PMID: 32450481
  7. Aromatizzazione dei vini Pinot Bianco austriaci.  |  Philipp, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33287238
  8. Isolamento e identificazione di un lievito produttore di caproato di etile ad alta resa da Daqu e ottimizzazione della sua fermentazione.  |  Fan, G., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663744. PMID: 34135875
  9. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, etile ottanoato, numero di registro CAS 106-32-1.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 156 Suppl 1: 112500. PMID: 34389370
  10. Caratterizzazione degli odori in un vino Riesling di 10 anni.  |  Dein, M., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 11372-11381. PMID: 34547201

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl octanoate, 5 g

sc-214994
5 g
$20.00

Ethyl octanoate, 100 g

sc-214994A
100 g
$36.00