Date published: 2025-9-11

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Ethyl nonanoate (CAS 123-29-5)

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Numero CAS:
123-29-5
Peso molecolare:
186.29
Formula molecolare:
C11H22O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il nonanoato di etile, un composto chimico con formula molecolare C11H22O2, è stato oggetto di ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica organica, della chimica dei profumi e della scienza degli aromi. Si tratta di un estere che presenta un aroma fruttato e ceroso. La ricerca si è concentrata sullo studio della sintesi del nonanoato di etile e sulla comprensione dei suoi meccanismi di formazione. Il nonanoato di etile può essere sintetizzato attraverso reazioni di esterificazione tra etanolo e acido nonanoico, catalizzate da catalizzatori acidi o enzimi. Gli studi hanno esplorato i fattori che influenzano la resa e la selettività della sintesi dell'etil nonanoato, come le condizioni di reazione, i catalizzatori e la cinetica di reazione. Inoltre, il nonanoato di etile è stato ampiamente utilizzato come agente aromatizzante e ingrediente di fragranze. La ricerca ha esaminato le sue proprietà sensoriali, la soglia degli odori e il contributo ai profili aromatici. Il nonanoato di etile è comunemente utilizzato per conferire note fruttate e cerose in vari prodotti. Inoltre, è stato studiato il suo utilizzo come solvente nella sintesi organica. Le applicazioni di ricerca dell'etile nonanoato contribuiscono ai progressi della chimica organica, della formulazione dei profumi e della scienza degli aromi, fornendo approfondimenti sui metodi di sintesi, sull'impatto sensoriale e sulle potenziali applicazioni in diversi settori. Comprendendo i meccanismi e le proprietà del nonanoato di etile, i ricercatori mirano a ottimizzare la sua sintesi, a esplorare i suoi attributi sensoriali e a sviluppare nuove applicazioni nelle industrie dei profumi e degli aromi.


Ethyl nonanoate (CAS 123-29-5) Referenze

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  3. L'espansione del sistema di ossidazione ω AlkBGTL di Pseudomonas putida GPo1 con AlkJ e AlkH porta alla produzione esclusiva di acido dicarbossilico monoesterificato in E. coli.  |  van Nuland, YM., et al. 2017. Microb Biotechnol. 10: 594-603. PMID: 28321989
  4. Caratterizzazione dei composti aroma-attivi della mela cotogna cinese (Pseudocydonia sinensis Schneid) mediante analisi di diluizione dell'aroma.  |  Choi, JY., et al. 2018. Food Res Int. 105: 828-835. PMID: 29433279
  5. Identificazione dei composti volatili, quantificazione del glicerolo e degli elementi in traccia nelle acquaviti prodotte in Mozambico.  |  Tábua, MCM., et al. 2020. J Food Sci Technol. 57: 505-512. PMID: 32116360
  6. Generazione di composti aromatici mediante biotrasformazione di radici pelose geneticamente modificate di Hypericum perforatum (L.) con basidiomiceti.  |  Ibrahimi, H., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 2809-2816. PMID: 32566198
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  8. Attività elettroantennografica di 21 composti alifatici che si legano bene a una proteina legante gli odori della locusta.  |  Li, J. and Zhang, L. 2022. Arch Insect Biochem Physiol. 110: e21911. PMID: 35599375
  9. Una metodologia efficiente di modellazione per prevedere l'espressione aromatica del vino sulla base di dati quantitativi di composti volatili: Un caso di studio di vini rossi invecchiati in botti di rovere.  |  Ling, M., et al. 2023. Food Res Int. 164: 112440. PMID: 36738004
  10. Effetti dello stress da capsaicina endogena e del tempo di fermentazione sulla successione microbica e sui composti aromatici della pasta di peperoncino (un peperoncino cinese fermentato).  |  Shi, Q., et al. 2023. Food Res Int. 168: 112763. PMID: 37120214

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Ethyl nonanoate, 100 ml

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