Date published: 2025-9-12

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Ethyl iodoacetate (CAS 623-48-3)

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Numero CAS:
623-48-3
Peso molecolare:
214.00
Formula molecolare:
C4H7IO2
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Lo iodoacetato di etile è un composto chimico che funziona come agente alchilante nelle applicazioni di sviluppo. Il suo meccanismo d'azione prevede l'alchilazione dei gruppi tiolici di proteine ed enzimi, con conseguente inibizione della loro attività. Lo iodoacetato di etile viene utilizzato per modificare e studiare la funzione di proteine ed enzimi specifici in applicazioni sperimentali. Lo iodoacetato di etile reagisce con i gruppi tiolici di una serie di proteine, provocando l'interruzione della loro normale funzione. Lo iodoacetato di etile è particolarmente utile per studiare il ruolo di specifiche proteine contenenti tioli nei processi cellulari. Modificando in modo irreversibile i gruppi tiolici, lo iodoacetato di etile può fornire informazioni sui meccanismi molecolari alla base di varie vie biologiche. La sua capacità di colpire selettivamente le proteine contenenti tiolo può essere utile per studiare la funzione di specifici enzimi e proteine in ambito sperimentale. Il meccanismo d'azione dell'etil-iodoacetato a livello molecolare consente di manipolare e studiare con precisione le proteine contenenti tioli in vari sistemi biologici.


Ethyl iodoacetate (CAS 623-48-3) Referenze

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  9. Reazioni di accoppiamento a tre componenti di arynes per la sintesi di benzofurani e cumarine.  |  Yoshioka, E., et al. 2014. Molecules. 19: 863-80. PMID: 24419139
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  11. Nuove cumarine a 6 e 7 sostituzioni con azione inibitoria nei confronti della lipossigenasi e dell'anidrasi carbonica associata al tumore IX.  |  Peperidou, A., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29329232
  12. Preparazione di acidi 16-fluoroesadecanoico e fluoroacetico marcati con fluoro-18 senza aggiunta di vettore da tetraetilammonio [18F]fluoruro altamente reattivo.  |  Bosch, AL., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum A. 37: 305-8. PMID: 3021654
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  14. N-(cianometil)- e N-(2-metossi-1-cianoetil)antracicline e derivati carbossilici correlati.  |  Acton, EM., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2074-9. PMID: 3761325

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