Date published: 2025-9-15

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Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6)

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Numero CAS:
31930-36-6
Peso molecolare:
226.01
Formula molecolare:
C5H7IO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cis-3-iodoacrilato di etile, noto anche come (Z)-etil-3-iodoacrilato (VIA), è un liquido incolore dall'odore pungente che appartiene alla classe degli acrilati. Questo composto organico trova largo impiego come reagente nelle sintesi di laboratorio, svolgendo un ruolo fondamentale nella creazione di vari composti. Il VIA riveste una grande importanza nel regno della sintesi organica, trovando ampie applicazioni sia nei laboratori che nelle industrie. La versatilità del cis-3-iodoacrilato di etile è evidente nelle sue applicazioni di ricerca scientifica. Ha contribuito all'esplorazione dei meccanismi di reazione e allo studio della struttura e della reattività delle molecole organiche. Il composto è stato anche determinante per la sintesi di coloranti organici e per lo studio della fotochimica organica. La reattività del cis-3-iodoacrilato di etile deriva dalla sua capacità di interagire con le molecole organiche. Come agente alchilante, forma prontamente legami covalenti reagendo con siti ricchi di elettroni sulle molecole organiche. Questa reazione, nota come addizione elettrofila, è alla base della reattività del composto con le sostanze organiche.


Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6) Referenze

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  2. Metabolismo ed eliminazione dell'addotto endogeno del DNA, 3-(2-deossi-beta-D-eritropentofuranosil)-pirimido[1,2-alfa]purina-10(3H)-one, nel ratto.  |  Knutson, CG., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 36257-64. PMID: 17951255
  3. Reazione di cross-coupling cu-catalizzata in modo stereo e regiospecifico di ioduri di vinile e tioli: una via molto blanda e generale per la sintesi di solfuri di vinile.  |  Kabir, MS., et al. 2008. Org Lett. 10: 3363-6. PMID: 18611035
  4. Un sistema catalitico cu molto attivo per la sintesi di solfuri arilici, eteroarilici e vinilici.  |  Kabir, MS., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3626-43. PMID: 20429581
  5. Sintesi e applicazioni del mezzo acido alkenil boronico ciclico.  |  McNulty, L., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6001-4. PMID: 20701318
  6. Dispositivi a microcanali con membrana di palladio per il cross-coupling istantaneo Suzuki-Miyaura.  |  Yamada, YM., et al. 2010. Chemistry. 16: 11311-9. PMID: 20715196
  7. Selezione di anticorpi monoclonali contro il 6-oxo-M(1)dG e loro utilizzo in un saggio LC-MS/MS per la presenza di 6-oxo-M(1)dG in vivo.  |  Akingbade, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 454-61. PMID: 22211372
  8. Sintesi e bioattività del macrolide marino Callyspongiolide.  |  Ko, KY., et al. 2021. Chemistry. 27: 2589-2611. PMID: 32989817

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Ethyl cis-3-iodoacrylate, 1 g

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