Struttura molecolare di Ethyl chlorooxoacetate, Numero CAS: 4755-77-5
Ethyl chlorooxoacetate (CAS 4755-77-5)
Nomi alternativi:
Ethyl chloroglyoxylate; Monoethyl oxalyl chloride; Oxalic acid monoethyl ester chloride; mono-Ethyl oxalyl chloride
Numero CAS:
4755-77-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
136.53
Formula molecolare:
C4H5ClO3
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Il cloroossiacetato di etile è un composto chimico che funziona come reagente di acilazione nella sintesi organica. Agisce come elettrofilo, reagendo con nucleofili come ammine, alcoli e tioli per formare rispettivamente esteri, ammidi e tioesteri. La modalità d'azione prevede il trasferimento del gruppo acilico al nucleofilo, con conseguente formazione del prodotto acilato desiderato. L'etilcloroossoacetato è noto per la sua capacità di acilare efficacemente un'ampia gamma di nucleofili, il che lo rende versatile nella sintesi di vari composti organici. La sua reattività e selettività nelle reazioni di acilazione lo rendono un elemento fondamentale per lo sviluppo di nuove molecole e materiali. Nello sviluppo, svolge un ruolo nella modifica dei gruppi funzionali e nella creazione di diverse strutture chimiche.
Ethyl chlorooxoacetate (CAS 4755-77-5) Referenze
- Sintesi e valutazione biologica di carbossamidi cromoniche come inibitori della calpaina. | Lee, KS., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2857-60. PMID: 15911268
- Sintesi e valutazione di 3-anilino-quinoxalinoni come inibitori della glicogeno fosforilasi. | Dudash, J., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4790-3. PMID: 16143521
- Generazione di librerie di acidi ossamici: antimalarici e inibitori della lattato deidrogenasi di Plasmodium falciparum. | Choi, SR., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 292-300. PMID: 17316052
- Sintesi efficiente e scalabile di fenantrenechinoni sostituiti mediante reazione intramolecolare di Friedel-Crafts di imidazolidi. | Yoshikawa, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4103-6. PMID: 17880225
- Inibitori dell'attacco dell'HIV-1. Parte 2: un'indagine iniziale sui modelli di sostituzione degli indoli. | Meanwell, NA., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1977-81. PMID: 19251416
- Sintesi, valutazione biologica e analisi di docking di una nuova famiglia di 1-metil-1H-pirrolo-2,5-dioni come inibitori altamente potenti e selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2). | Kim, KJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1958-62. PMID: 24656662
- 2,2,2-Trifluoroetil Clorooxoacetato - Reagente universale per la sintesi parallela one-pot di ossammidi N(1)-aril-N(2)-alchil-sostituite. | Bogolubsky, AV., et al. 2015. ACS Comb Sci. 17: 615-22. PMID: 26325360
- Controllo ottico dei recettori AMPA mediante un antagonista fotoswittabile del quinoxaline-2,3-dione. | Barber, DM., et al. 2017. Chem Sci. 8: 611-615. PMID: 28451208
- Introduzione di un gruppo funzionale estere α-cheto attraverso l'acilazione C-H diretta catalizzata da Pt con etile cloroossoacetato. | Javed, E., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8393-8402. PMID: 32309750
- Complessi rodio(I)-NHC con ligandi bis-eteroatomici acidati bidentati come catalizzatori gemmo-selettivi per la dimerizzazione di alcheni. | Galiana-Cameo, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 9598-9608. PMID: 32374897
- Sottoclorine di boro (III) di tipo A2B e A3 derivate dal meso-dietossicarboniltripirano: Sintesi ed esplorazione fotofisica. | Soman, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 10280-10287. PMID: 34264670
- Accesso efficiente agli esteri alifatici mediante alcossicarbonilazione fotocatalizzata di alcheni con cloruri alchilici. | Chen, JQ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5328. PMID: 34493725
- Sintesi di indolo[2,1-a] isochinoline sostituite da esteri attraverso reazioni di alcossicarbonilazione/ciclizzazione fotocatalizzate. | Chen, JQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 642-647. PMID: 34985296
- Progettazione e sintesi di nuovi acidi carbossilici spirociclici come inibitori della DGAT1 potenti e biodisponibili per via orale e loro valutazione biologica. | Koul, S., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 62: 128632. PMID: 35189320
- Dicicilizzazione dell'1,7-Enyne indotta dalla luce visibile: Sintesi di benzo[j]fenantridine sostituite con esteri. | Chen, JQ., et al. 2023. Org Lett. 25: 1978-1983. PMID: 36912498
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ethyl chlorooxoacetate, 25 g | sc-239923 | 25 g | $35.00 | |||
Ethyl chlorooxoacetate, 100 g | sc-239923A | 100 g | $85.00 |