Date published: 2025-9-7

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Ethyl butyrate (CAS 105-54-4)

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Applicazione:
Ethyl butyrate è una sostanza chimica comune utilizzata negli aromi e nelle fragranze.
Numero CAS:
105-54-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
116.16
Formula molecolare:
C6H12O2
Informazioni supplementari:
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Il butirrato di etile, identificato con il numero CAS 105-54-4, è un estere che si forma dalla reazione dell'acido butirrico con l'etanolo. Si distingue per il suo odore dolce e fruttato che ricorda quello dell'ananas o delle arance fresche, che lo rende ampiamente utilizzato come agente aromatizzante nell'industria alimentare. Oltre alle sue applicazioni commerciali, l'etilbutirrato è un composto importante per la ricerca, in particolare nei campi della chimica organica e della scienza sensoriale. Questo estere viene spesso utilizzato in studi incentrati sulle reazioni di esterificazione, un tipo di reazione chimica fondamentale nella sintesi organica. La sintesi dell'etilbutirrato fornisce un esempio pratico di come gli acidi carbossilici e gli alcoli si combinano per formare esteri, liberando acqua nel processo, un concetto chiave in ambito didattico per la dimostrazione dei meccanismi di reazione organica. Nella ricerca incentrata sulla chimica degli aromi, l'etilbutirrato è un composto modello utilizzato per studiare il comportamento degli esteri in diverse matrici e la loro stabilità in varie condizioni di conservazione e lavorazione. Questa ricerca è fondamentale per sviluppare nuovi prodotti alimentari e migliorare quelli esistenti. Inoltre, l'etilbutirrato è utilizzato in chimica analitica come standard per calibrare gli strumenti che misurano i composti volatili, in particolare negli studi relativi all'aroma degli alimenti e al controllo di qualità.


Ethyl butyrate (CAS 105-54-4) Referenze

  1. Miglioramento della produzione di etilbutirrato mediante lipasi immobilizzata.  |  Ateş, S., et al. 2013. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 41: 339-43. PMID: 23305408
  2. Transesterificazione catalizzata da lipasi della sintesi di etilbutirrato in n-esano: uno studio cinetico.  |  Devi, NA., et al. 2017. J Food Sci Technol. 54: 2871-2877. PMID: 28928527
  3. Sintesi di butirrato di etile catalizzata dalle lipasi A e B di Candida antarctica immobilizzate su nanoparticelle magnetiche. Miglioramento delle prestazioni dei biocatalizzatori sotto irradiazione ultrasonica.  |  Monteiro, RRC., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31752306
  4. Percorso biosintetico per la produzione di butirrato di etile in Saccharomyces cerevisiae.  |  Ma, Y., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 4252-4260. PMID: 32186186
  5. Isolamento e identificazione di un lievito produttore di caproato di etile ad alta resa da Daqu e ottimizzazione della sua fermentazione.  |  Fan, G., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663744. PMID: 34135875
  6. Analisi del nanomateriale 2D BC3 per il sensore del biomarcatore COVID-19 butirrato di etile.  |  Xia, S. and Luo, X. 2021. J Mater Chem B. 9: 9221-9229. PMID: 34705009
  7. Controllo della selettività della biosintesi microbica modulare di esteri di design derivati dal butyryl-CoA.  |  Lee, JW. and Trinh, CT. 2022. Metab Eng. 69: 262-274. PMID: 34883244
  8. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, etilbutirrato, numero di registro CAS 105-54-4.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113344. PMID: 35952826
  9. Il trio più fruttuoso della natura: Il rapporto tra lieviti, insetti e angiosperme.  |  Fenner, ED., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 36294549
  10. Benchmarking dei metodi di chimica quantistica per un'accurata previsione della struttura in fase gassosa dei composti carbonilici: il caso dell'etilbutirrato.  |  Sutikdja, LW., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7688-7696. PMID: 36857713

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl butyrate, 1 kg

sc-214986
1 kg
$100.00

Ethyl butyrate, 4 kg

sc-214986A
4 kg
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