Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl bromopyruvate (CAS 70-23-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
Ethyl bromopyruvate è un composto utilizzato nella sintesi di tioxotiazolidine da disolfuro di carbonio e ammine primarie
Numero CAS:
70-23-5
Peso molecolare:
195.01
Formula molecolare:
C5H7BrO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'etilbromopiruvato è un derivato bromurato dell'acido piruvico, caratterizzato da un gruppo etilico esterificato all'acido carbossilico, che svolge un ruolo importante nella chimica sintetica e nella ricerca biochimica. Questo composto è un reagente fondamentale nella sintesi di un'ampia gamma di entità chimiche, grazie alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila che sfruttano il suo atomo alogeno per l'introduzione di vari gruppi funzionali. In contesti di ricerca, il bromopiruvato di etile viene spesso utilizzato per studiare le vie metaboliche, dove il suo ruolo nell'inibire alcuni enzimi coinvolti nella glicolisi e nel ciclo di Krebs è di particolare interesse. Questa inibizione è preziosa per chiarire i meccanismi attraverso i quali le cellule gestiscono la produzione e la regolazione dell'energia, offrendo così approfondimenti sui processi metabolici fondamentali per la funzione cellulare. La sua utilità si estende alla sintesi di composti eterociclici, dove agisce come precursore nelle reazioni che formano la spina dorsale di molte molecole biologicamente rilevanti, dimostrando la sua versatilità e importanza sia nella sintesi organica che nelle indagini biochimiche.


Ethyl bromopyruvate (CAS 70-23-5) Referenze

  1. Sintesi di 5-imino-2,5-diidro-furani funzionalizzati attraverso la reazione di isocianuri con acetileni attivati in presenza di etilbromopiruvato.  |  Yavari, I., et al. 2006. Mol Divers. 10: 479-82. PMID: 16967197
  2. Coinvolgimento variabile del tessuto retinico perivascolare nel rilassamento indotto da un inibitore dell'anidrasi carbonica nelle arteriole retiniche dei suini in vitro.  |  Kehler, AK., et al. 2007. Invest Ophthalmol Vis Sci. 48: 4688-93. PMID: 17898293
  3. Sintesi one-pot senza catalizzatore di derivati pirrolo[1,2-a]chinoxalini funzionalizzati da benzene-1,2-diammina, acetilendicarbossilati ed etilbromopiruvato.  |  Piltan, M., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 510-5. PMID: 23616791
  4. Il gene MRA_1916 di Mycobacterium tuberculosis H37Ra provoca difetti di crescita in seguito a down-regulation.  |  Singh, KS. and Singh, SK. 2015. Sci Rep. 5: 16131. PMID: 26531045
  5. Trasferimento di zolfo catalizzato dalla piruvato chinasi.  |  Peliska, JA. and O'Leary, MH. 1989. Biochemistry. 28: 1604-11. PMID: 2719922
  6. Riproposizione del bromopiruvato di etile come antibatterico ad ampio spettro.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 912-920. PMID: 30689890
  7. Sintesi, studi di docking antiossidante, antimicrobico e antivirale di etil 2-(2-(arilidene)idrazinil)tiazolo-4-carbossilati.  |  Haroon, M., et al. 2021. Z Naturforsch C J Biosci. 76: 467-480. PMID: 33901389
  8. Sintesi, struttura cristallina, indagine sulla superficie di Hirshfeld e studi DFT comparativi di etile 2-[2-(2-nitrobenzilidene)idrazinil]tiazolo-4-carbossilato.  |  Haroon, M., et al. 2022. BMC Chem. 16: 18. PMID: 35317817
  9. Sintesi multicomponente verde e valutazione biologica di nuove ossazolopirazoloazepine e riduzione di nitrofenoli in presenza di MNC di Ag/Fe3O4/ZnO@MWCNT.  |  Savari, M., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3279-3294. PMID: 35322312
  10. Progettazione, sintesi e valutazione di derivati imidazopiridinici 2, 6, 8-sostituiti come potenti inibitori di PI3Kα.  |  Chen, R., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2155638. PMID: 36650905
  11. Ricerca sui composti eterociclici. XVIII. Derivati dell'imidazo[2,1-b]-1,3,4-tidiazolo.  |  Abignente, E., et al. 1985. Farmaco Sci. 40: 190-9. PMID: 3874092
  12. Sintesi e attività antitumorale della 2-beta-D-ribofuranosilselenazolo-4-carbossamide e dei relativi derivati.  |  Srivastava, PC. and Robins, RK. 1983. J Med Chem. 26: 445-8. PMID: 6827564
  13. Sintesi e attività farmacologica di acidi imidazo[2,1-b]benzotiazolici.  |  Grandolini, G., et al. 1993. Farmaco. 48: 31-43. PMID: 8457278

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl bromopyruvate, 5 g

sc-252799
5 g
$22.00

Ethyl bromopyruvate, 25 g

sc-252799A
25 g
$65.00