Date published: 2025-9-11

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Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6)

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Numero CAS:
667-27-6
Peso molecolare:
202.98
Formula molecolare:
C4H5BrF2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bromodifluoroacetato di etile, impiegato nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e di diversi composti organici, funge da elemento costitutivo fondamentale in questi intricati processi. Inoltre, la sua importanza si estende al ruolo di catalizzatore nella produzione di polimeri e di reagente nella produzione di polimeri fluorurati. Grazie alla sua reattività e al suo potenziale, il bromodifluoroacetato di etile trova applicazione come reagente nella sintesi di composti fluorurati e come catalizzatore nella produzione di polimeri fluorurati, che sono parte integrante della fabbricazione di dispositivi medici. Il bromuro di etile agisce come nucleofilo, mentre l'acido difluoroacetico assume il ruolo di elettrofilo. Questa reazione, condotta in un solvente aprotico come il diclorometano, viene ulteriormente raffinata attraverso l'isolamento del prodotto per distillazione.


Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6) Referenze

  1. Accoppiamento incrociato mediato dal rame e catalizzato dal palladio di 3-iodocromoni, tiocromoni e chinoloni con bromodifluoroacetato di etile.  |  Han, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4850-6. PMID: 23594098
  2. Stereoselettività della reazione di Honda-Reformatsky nelle reazioni con bromodifluoroacetato di etile con solfinilimmine α-ossigenate.  |  Fontenelle, CQ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4186-95. PMID: 24746314
  3. Arildifluoroacetilazione radicale mediata dalla luce visibile di alchini con bromodifluoroacetato di etile per la sintesi di cumarine 3-difluoroacetilate.  |  Fu, W., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4766-70. PMID: 25843358
  4. Accoppiamento incrociato catalizzato da palladio di bromodifluoroacetato di etile con bromuri o triflati di arile e accoppiamento incrociato di bromofluoroacetato di etile con ioduri di arile.  |  Xia, T., et al. 2017. Org Lett. 19: 2610-2613. PMID: 28467714
  5. Bromodifluoroacetilazione catalizzata dal rame di alcheni con bromodifluoroacetato di etile.  |  Li, D., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10445-10452. PMID: 29929363
  6. Doppio ruolo del bromodifluoroacetato di etile nella formazione di composti eteroaromatici contenenti fluoro.  |  Ma, X., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 8960-8963. PMID: 29932181
  7. N-Formilazione di ammine catalizzata dal rame attraverso la reazione tandem di amminazione/idrolisi/decarbossilazione di bromodifluoroacetato di etile.  |  Li, XF., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12815-12821. PMID: 30230326
  8. Assemblaggio senza metalli di transizione di 1,3,5-triazine utilizzando bromodifluoroacetato di etile come fonte di C1.  |  Yu, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8079-8082. PMID: 31231730
  9. Carbossilazione assistita da palladio di acidi aromatici per sintetizzare derivati monoetilftalati con bromodifluoroacetato di etile.  |  Tao, N., et al. 2019. Org Lett. 21: 8607-8610. PMID: 31621337
  10. Sintesi di indolizine da sali di piridinio e bromodifluoroacetato di etile.  |  Hou, X., et al. 2020. Org Lett. 22: 9313-9318. PMID: 33197193
  11. N-Difluorometilazione di aniline N-piridil-sostituite con bromodifluoroacetato di etile.  |  Duan, J., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1883-1887. PMID: 35171189
  12. Carbonilazione difluoroalchilica di stirene catalizzata da palladio verso difluoropentandioati.  |  Bao, ZP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9387-9391. PMID: 36093028
  13. Reazione di difluoroalchilazione catalizzata dal rame.  |  Dong, DQ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500553
  14. Bromurazione e difluorometilazione selettiva C5-H catalizzata dal rame di ammidi di 8-amminochinoline utilizzando il bromodifluoroacetato di etile come reagente bifunzionale.  |  Shao, C., et al. 2023. RSC Adv. 13: 6993-6999. PMID: 36874938
  15. Addizione radicale di alchinoli catalizzata dal rame per sintetizzare composti difluoroeterociclici.  |  Ke, F., et al. 2023. Org Lett. 25: 2733-2738. PMID: 37022986

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl bromodifluoroacetate, 5 g

sc-257498
5 g
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sc-257498A
500 g
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